Migreenihäire on geneetilised juured, kuid kaasnevad täiendavad tegurid.
Migreenid kipuvad põgenema perekondades. Sellepärast usuvad teadlased, et seisundil on geneetilised juured ja migreen on pärilik, kuid nad on alles hakanud täpselt määratlema, millised geenid vastutavad ja kuidas need geenid teie keskkonnaga suhelda, et tekitada tegelikke peavalusid.
Migreen on mitut erinevat tüüpi ja need on rühmitatud kahte üldist klassifikatsiooni: aura- migreen ja ilma aurata migreen .
Mõlemad näivad olevat geneetilised sidemed, muutes need päriliseks.
Identsete ja vendlastest kaksikute uuringud näitavad, et kuni poole migreeni tundlikkusest on tingitud geneetilisest faktorist, mille migratsiooni ja aura puhul on geneetiline risk migreeni suhtes suurem kui auraga.
See tähendab, et teie geenid võivad kontrollida märkimisväärset osa teie riskist migreenihaiguste tekkeks - nii nagu ma ütlesin - kuni pool, kuid ka muud tegurid. Selliste geneetiliste ja geneetiliste tegurite välistamine võib kaasa tuua tõhusama ravi väljavaateid.
Raske migreen koos Auraga: geneetilised lingid selge
Kui otsite kindlaid geene, mis on seotud migreenihaigusega, uurisid teadlased esmakordselt spetsiifilist tüüpi raske migreeni koos auraga, mida nimetatakse perekondlikuks hemipleegilisse migreeni.
Sellisel tüüpi auraga migreenil kannatavad inimesed ka ajutist tuimust ja nõrkust, tavaliselt ainult selle keha ühel küljel, kui aura haarab kinni ("hemipleegiline" tähendab lihtsalt seda, et see esineb ainult ühes kehaosas).
Patsientidel võib samuti tekkida nõrk või raske kõne, segasus ja unisus.
Perekondlik hemipleegiline migreen võib põhjustada väga tõsiseid migreeni episoode koos palavikuga, krambid ja isegi kooma. Sellistest migreenitest põhjustatud surmajuhtumid on toimunud mõnel juhul ja ligikaudu 20% kannatanutest tekitavad püsivaid probleeme tasakaaluga, koordineerimise ja silmade liikumisega.
Seda tüüpi migreeni geneetilised seosed on selged ja hõlmavad vähemalt neli geenid, millest igaüks näib olevat oma rolli neurotransmitterite kontrollimisel, mis annavad meie ajudele teada, mida teha. See esialgne uurimus perekondliku hemipleegilise migreeni kohta pani aluse üldisele migreeni geneetika põhjalikumale uurimisele.
Identifitseeritud täiendavad migreeni geenid
Praeguseks on mitu uuringut tuvastanud vähemalt 13 geeni, mis võivad põhjustada inimese migreenihaiguse suhtes vastuvõtlikkust. Kolm neist mõjutavad spetsiifilist neurotransmitterit, glutamaati , samas kui teised mõjutavad neuronite endi võimet käituda tavapäraselt.
Teadlased väidavad, et see geneetiline kombinatsioon võib viia aju rohkem "ärritatavaks" - see tähendab, et nad põhjustavad aju teatud ajutüves suuremat aktiivsust, mis tundub olevat seotud valu ja teiste migreeni neuroloogiliste sümptomitega. Kuid selle teooria kohta pole selgeid tõendeid veel.
Samuti ei ole selge, kas mõned neist omadustest on unikaalsed migreeni suhtes, kuna üks mehhanism, mis näib põhjustab migreeni valu, tekib ka teistes tingimustes, sealhulgas ärritunud soole sündroom , fibromüalgia ja isegi alaseljavalu.
Geneetika on tulevastele ravimeetoditele oluline
Sõltumata sellest, kas nimetatakse seda "migreeni", "migreenihaigus" või "migreenihäire", on migreeni korduv, episoodiline pärilik neuroloogiline haigus.
See tähendab, et migreeni on kogu aeg neuroloogiline haigus, mitte ainult siis, kui neil on tegelikult migreen.
See võib aidata võrrelda epilepsiaga, teise korduva neuroloogilise häirega. Epilepsiaga inimestel on kogu aeg häire, isegi kui neil pole aktiivseid episoode, ja nende meditsiinilise abi eesmärk on hoida häiret episoodide vältimiseks kontrollitud.
Teadlased loodavad, et identifitseerides erinevad geenid, mis võivad kaasa aidata migreeni ohule, saavad nad välja töötada ravimeid ja muid ravimeetodeid, mis on suunatud nende geenide põhjustatud probleemidele. Kuna migreen võib olla äärmiselt puueteta, millel on suur mõju teie tööle, teie perekonnale ja teie üldisele tervisele, oleksid kõik teie igale geenile tuginevad migreeni ravivõtmised läbimurded väga teretulnud.
Allikad:
Burstein R et al. Migreen: mitmesugused protsessid, kompleksne patofüsioloogia. Journal of Neuroscience. 2015. aasta 29. aprill; 35 (17): 6619-6629.
Honkasalo ML jt Migreen ja samaaegsed sümptomid 8167 täiskasvanud twin paarides. Peavalu. 1995. aasta veebruar; 35 (2): 70-8.
Rahvuslikud Terviseinstituudid Geneetiline Kodu Viide. Perekondlik hemiplegiaalne migreeni infoleht. Juurdepääs 20. novembril 2015.
Piane M et al. Migreeni ja farmakogenoomika geneetika: mõned kaalutlused. Peavalu valu ajakiri. 2007 dets. 8 (6): 334-339.
Smitherman TA et al. Migreeni ja tugevate peavalude levimus, mõju ja ravi Ameerika Ühendriikides: riiklike järelevalveuuringute statistika ülevaade. Peavalu. 2013 Mar. 53 (3): 427-36.