Mõlemad on neuroloogilised haigused, kuid seal on mõned olulised erinevused
Hulgiskleroos (MS) ja amüotroofiline lateraalne skleroos (ALS või Lou Gehrig'i tõbi) on mõnel juhul sarnased. Näiteks mõlemad haigused hõlmavad närve ja sõna "sclerosis", mis tähendab "kõvenemist" või "scarring". Kuid nende haiguste põhjused ja sümptomid on väga erinevad, nagu ka prognoosid.
(Võib-olla peate 2014. aasta suvel tuletama meelde "jääkäru väljakutse", kus inimesed sunnisid teisi üles pakkima oma pead peal koppit?
Nende viiruslike videote punkt oli ALSi teadlikkuse tõstmine ja teadustöö rahastamine.)
Kui teil on MS, võite küsida, kas teil on ALSi tekke tõenäosus suurem kui kogu elanikkonnal. ALS-i ja MS-i selles jaotuses leiate lisateavet nende kahe tingimuse kohta.
Mis on hulgiskleroos?
Hulgiskleroos on krooniline neuroloogiline haigus, mille käigus immuunsüsteem ründab kesknärvisüsteemi närve katvaid müeliini (rasvkatte). Sellepärast, miks see juhtub, on palju erinevaid teooriaid. Uus kroonilise tserebraalse vaskulaarse puudulikkuse teooria (CCSVI) viitab sellele, et ajutine ajutine drenaaž (kitsenevate või deformeerunud veenide tõttu) põhjustab raua hoiuseid, mis põhjustavad põletikku ja põhjustavad MS sümptomeid.
Mis on amüotroofiline lateraalskleroos?
ALS on ka neuroloogiline haigus. Kuid ALS-i neuronid, ise, degenereerivad (nõrgendavad ja surevad). Keegi ei tea, miks see nii juhtub, kuigi seal on väike geneetiline komponent.
ALS ei ole arvatavasti autoimmuunhaigus. ALS-i poolt mõjutatud neuronid on motoorilised neuronid - närvid, mis vastutavad kogu vabatahtliku liikumise kontrollimise eest.
Aju ja seljaaju motoorilised neuronid hakkavad degenereerima, seejärel surevad ja ei suuda saata sõnumeid nende poolt kontrollitavatele lihastele.
Lihased hakkavad atroofeeruma (nõrgema) ja nõrgema ning inimene kaotab lõpuks nende lihaste kasutamise võime.
Haiguste peamised erinevused
Kuigi MS-s on mõned neuronite kadu, on see peamiselt müeliin, mida rünnatakse. See aeglustab või häirib närvisignaalide edastamist. Tavaliselt tekib reimeliseerumine, mis põhjustab armistumist. Kui see juhtub, võib selle funktsiooni teatud määral taastada, kuigi protsess jätab sageli jälle sümptomid. MS-s võib peaaegu üldse mõjutada kesknärvisüsteemi närve, mistõttu MS-i sümptomite ulatus on suur.
Vastupidiselt sellele on ALS-s tavaliselt vaid närvid, mis kontrollivad vabatahtlikku lihase liikumist, seega tavaliselt sümptomiteks käte ja jalgade nõrgenemine, neelamisraskused, kõnelemine ja hingamine (hingamist peetakse vabatahtlikeks lihasteks, kuigi me seda teeme alateadlikult).
ALS-i haigusseisund on tavaliselt väga prognoositav, mida iseloomustab pidev langus ja süvenemise süvenemine. Seevastu on neli erinevat tüüpi MS-d . Need on kõik arengu ja esitusviisi osas väga erinevad. Mõned edusammud püsivad, samas kui teisi tüüpe iseloomustavad retsidiivid ja remissiooniperioodid.
Igas liikmesriigis on ka väga suur sümptomite raskusaste ja puuete tase.
Alumine rida
Kuigi nad on mõlemad neuroloogilised haigused, on ALS ja MS paljudel juhtudel väga erinevad. Kõigil isikutel, kellel MS-d diagnoositakse ALS-iga, on väga haruldane. MS-i manustamine ei soodusta ALS-i.