See steroidide kõrvaltoime võib ilmneda pikaajalises kasutuses
Haigus, mis tekib siis, kui kehas on liiga palju kortisooli. Kortisool on hormoon, mis on organismist toodetud ja leidub ka kortikosteroidravimites. Cushingi sündroom võib tekkida kas siis, kui kortisooli liigneb organism või kui kasutatakse kortisooli sisaldavaid ravimeid (nagu prednisoon). Kui Cushingi sündroomi põhjustab kortikosteroidravimite pikaajaline kasutamine, nimetatakse seda ka hüperkortisolismiks.
Cushingi sündroomi, näiteks kasvaja, võivad olla muud põhjused. Cushingi sündroomi peetakse harva.
Üldiselt töötavad arstid selle nimel, et patsiendid saavad steroidravimid, nagu prednisoon, ära võtaks võimalikult kiiresti. Põletikulise soolehaiguse (IBD) raviks on eesmärgiks saada patsiendid remissiooni (põletiku ja sümptomite vähendamiseks) ilma steroidide või steroidide väga piiratud kasutamisega. Seda seetõttu, et steroidid, mis on väga efektiivsed, võivad avaldada kehas sügavaid ja pikaajalisi tagajärgi, sealhulgas Cushingi sündroomi arengut. Mõnel juhul võib steroide mõistlik kasutamine olla põhjendatud: see on ravi valik, mida tuleks hoolikalt arutada. Kui teil on steroidide kasutamise kohta küsimusi ja potentsiaalset riski võrreldes teie konkreetse juhtumi eelistega, rääkige oma gastroenteroloogiga .
Mis põhjustab Cushingi sündroomi?
Kortisool on aine, mida loomulikult toodab keha, eriti stressi ajal.
Kortisoolil on mitu funktsiooni, sealhulgas põletiku reguleerimine ja selle kontrollimine, kuidas keha kasutab süsivesikuid, rasvu ja valke. Kortikosteroidid nagu prednisoon, mida sageli kasutatakse põletikuliste seisundite nagu Crohni tõbi ja haavandiline koliit, kortisooli toimet jäljendavad.
Mis on Cushingi sündroomi märgid ja sümptomid?
Cushingi sündroomi tunnused ja sümptomid võivad sisaldada:
- ärevus
- depressioon
- glükoositaseme tõus
- liigne janu
- väsimus
- rasvkõrv õla vahel
- sagedane urineerimine
- kõrge vererõhk
- lihasnõrkus
- ümar nägu
- kõhu-, käsivarre, rinnatükid, tuharad ja reied (striide)
- kehakaalu tõus ülemises kehas
Sellest seisundist võivad ilmneda muud sümptomid, mida eespool ei käsitleta. Kui teil on muret, et teil on mitmeid Cushingi sündroomi sümptomeid, rääkige oma arstiga.
Kuidas Cushingi sündroom ravitakse?
Kuidas Cushingi sündroomi ravitakse, vähendades kortisooli taset kehas. Selle aluseks oleva haigusseisundi korral, nagu näiteks hüpofüüsi kasvaja või neerupealiste haigus, on vaja täpsemat ravi. Uimasti poolt indutseeritud Cushingi sündroomi puhul võib kortikosteroidide annus olla nõrgem ja võib-olla lõpetada. On väga tähtis aeglaselt vähendada kortikosteroidi kogust, mis on võetud nädalate või isegi kuude jooksul. Uimasti seiskumine võib avaldada tõsist mõju kehale.
Kui steroide ei saa katkestada või kui nende ravi lõpetamiseks kulub palju aega, võib Cushingi sündroomi mõne nähtuse ja sümptomite käitlemiseks kasutada muid ravimeetodeid.
Mõned selle sündroomi aspektid, mis võivad vajada teiste ravimite kasutamist ja dieedi muutusi, on kõrge veresuhkur ja kõrge kolesteroolitase. Samuti võib osutuda vajalikuks osteoporoosi raviks kasutatavate ravimitega seotud luumurdude riski vähendamine. Depressiooni või ärevuse korral võib ravi osutamiseks vaimse tervise spetsialist olla efektiivne.
Patsiendid võivad Cushingi sündroomi tagajärgede ravimiseks kodus võtta ka mõningaid samme. Toitumise jälgimine, et vältida kehakaalu tõusu ja kõrge veresuhkru taset, regulaarselt arsti poolt soovitatud kehalise kasu saamine ja stressi vältimise eneseabivahendite kehtestamine, võivad kõik aidata.
Alumine rida
Cushingi sündroom on steroidravimite võtmise risk, kuid see on haruldane. Cushingi sündroomi võib ravida, vähendades võetud steroidide hulka ja ravides mõningaid märke ja sümptomeid. Eesmärgiks on alati saada patsientidest steroidid nii kiiresti kui võimalikult ohutult.
Tuntud ka kui: hüperkortisolism
Allikas:
Riiklikud tervishoiuasutused. "Cushingi sündroom." Riiklik diabeedi ja seedetrakti ja neeruhaiguste instituut (NIDDK). Aprill 2012.
Sharma ST, Nieman LK. "Cushingi sündroom: kõik variandid, avastamine ja ravi". Endokrinool Metab Clin North Am. 2011 Juuni; 40: 379-391, viii-ix.