Narkootikumid võivad tõsta metaboolse sündroomi ja 2. tüüpi diabeedi riski
Arvatakse, et paljud bipolaarse häire ravimiseks kasutatavad ravimid soodustavad metaboolse sündroomi ja II tüüpi diabeedi tekkimise ohtu. Need on mõlemad kroonilised haigusseisundid, mis nõuavad jätkuvat ravi ja ravi, seega on õige ravimite valik, et vähendada diabeedi riski, kui teil on bipolaarne häire.
Metaboolne sündroom on tingimuste kogum, sealhulgas insuliiniresistentsus, mis võib sageli põhjustada II tüüpi diabeedi diagnoosi, kui see ei muutu dieedi ja füüsilise koormusega.
Rasvumine ja mitteaktiivsus on metaboolse sündroomi peamised riskifaktorid ning need on asjad, mida saate oma riski vähendamiseks muuta. Mõnikord võivad meie kontrolli all olevad tegurid põhjustada metaboolset sündroomi, näiteks teatud bipolaarse häire ravimiseks ette nähtud ravimeid.
Bipolaarne häire on meditsiiniline seisund, mille sümptomiteks on depressiooni ja maania tuntud meeleolud. Paljud bipolaarse häire korral väljakirjutatud ravimid võivad inimestele, kes on riskivad metaboolse sündroomi tekkeks. Seda nimetatakse tihtipeale prediabeetiliseks ja see seab teid ohtu 2. tüüpi diabeedi tekkele ja veelgi suurematele riskidele, et seisund põhjustab veelgi suuremaid terviseprobleeme.
Vastavalt online ajakirja Bipolar Disorders:
- "Bipolaarse häirega patsientide metaboolse sündroomi esinemissagedus on murettekitavalt kõrge, kuna see on üldise elanikkonna jaoks. Rasvumise levimus on isegi suurem kui USA üldsuse hinnangul juba väga suur levimus."
Mõned bipolaarse häire ravimid annavad põhjustatud kehakaalu suurenemise ja metaboolse sündroomi nähud
Mitte kõik bipolaarse häire ravimid ei põhjusta ainevahetuse sümptomeid, kuid siin loetletud ravimid on suurema tõenäosusega põhjustada kehakaalu suurenemist, insuliiniresistentsust, hüperglükeemiat (kõrge veresuhkru tase) ja muid metaboolse sündroomiga seotud nähtusi.
Riiklikud vaimse tervise instituudid võtavad teadmiseks, et teie arst peaks regulaarselt jälgima oma kehakaalu, glükoositaseme ja lipiidide taset nende ravimite puhul.
- Olansapiin (Zyprexa) - kehakaalu tõus, hüperglükeemia
- Naatriumvalproaat ja valproehape (Depakote) - kehakaalu tõus
- Klosapiin (klosarüül) - kehakaalu tõus, hüperglükeemia
- Quetiapiin (Seroquel) - kehakaalu tõus, hüperglükeemia
- Risperidoon (Risperdal) - kehakaalu tõus, hüperglükeemia
- Liitium - mööduv hüperglükeemia
Metaboolse sündroomi ohu vähendamine bipolaarse häire ravimisel
Paljud arstid on saanud teada bipolaarse häire ja sellega kaasnevate ravimite mõjust metaboolse sündroomi ja diabeedi arengule. Vastavalt veebiajakirja Psychiatric Times 2007. aasta jaanuari andmetele:
- "Pidades silmas bipolaarse häire metaboolsete tagajärgede tõelise tohutut tunnustamist, tuleb selle seisundi pikaajaliseks juhtimiseks pidada esmajärguliseks raviks soodsa metaboolse profiiliga ravimeid."
Teisisõnu tuleks kõigepealt määrata ravimeid, mis ei põhjusta metaboolse sündroomi sümptomeid. Ainult siis, kui need ravimid on bipolaarse häire ravimisel ebaefektiivsed, siis tuleks määrata ravimeid, mis võivad põhjustada metaboolset sündroomi.
Samuti, kui patsiendid neid ravimeid kasutavad, tuleb neid jälgida kaalulanguse, kõrge kolesterooli ja insuliiniresistentsuse ning glükoositalumatusega. Dieet ja füüsiline koormus aitab vähendada metaboolse sündroomi ohtu ja võib olla ohtlik inimestele, kes riskivad neid ravimeid.
Allikad:
Kelly, William J. (toim.). (2007). Nursing 2007 Narkootikumide käsiraamat (27. väljaanne), Ambler, PA: Lippincott, Williams ja Wilkins.
Bipolaarne häire, riiklik vaimse tervise instituut, juurdepääs 26.26.2016.
Fagiolini, Andrea, Frank, Ellen, Scott, John A., Turkin, Scott, & Kupfer, David J. (2005). Metaboolne sündroom bipolaarse häire korral: Pennsylvanians'e bipolaarse häire keskuse leiud. Bipolaarsed häired. 7, 424-430.
D'Mello, MD, Dale A., Narang, MD, Supriya, & Agredano, MD, Gina (2007). Metaboolse sündroomi levimus ja tagajärjed bipolaarse häire korral. Psühhiaatriaeg. Vol. 24.
Ness-Abramof R, Apovian CM. "Uimastite poolt põhjustatud kehakaalu suurenemine", Drugs Today (Barc.) 2005 Aug; 41 (8): 547-55.