Teie arst märkis, et ta kontrollis soole resektsiooni ajal kaheksa lümfisõlme. Mida see tähendab? Kas see on halb? Selgub, Clinical Oncology Journalis (JCO) avaldatud uuring kontrollis uuesti lümfisõlmede hindamise ja käärsoolevähi prognoosi ja ravi vahelist seost, kasutades 1320 patsienti, nomogrammi ja aastaid.
Kuigi uuring keskendus ainult metastaatilistele patsientidele, kes olid saanud esmase ravi soole resektsiooni kujul, tuletavad andmed meile meelde, kui tähtis on ravida iga käärsoolevähi ellujäänut indiviidina - ei ole ühtegi "vormi", mis sobib iga inimene.
Lümfisõlmed ja käärsoolevähi esilekutsumine
Ameerika Vähiliidu andmetel on teie lümfisõlmedel oluline osa teie käärsoole vähki paigutamisel ja liigitamisel . Teie lümfisõlmed on ühendatud süsteemiga - kogu keha võrgustik. Kui vähktõve diagnoosimisel osalevad mitu lümfisõlmede , siis võib teie staadium ja aste progresseeruda näiteks II staadiumist III käärsoolevähini. Vastavalt American Cancer Society'ile, kasutab arst seda teavet, et määrata kindlaks teie prognoos.
Käärsoolevähi staadiumi ja palgaastmeid kasutatakse ka teile sobivate parimate võimalike ravivõimaluste väljatöötamiseks. Nagu JCO uuringus on märgitud, seda rohkem me teame käärsoolevähi edaspidise käitumise kohta (mis korduvad, kus kordumine kõige sagedamini hüppab, millised ravimeetodid vähendavad kordumise tõenäosust ), paremini relvastatud, et me peame iga inimene ravima ja stsenaarium.
Käärsoolevähi kordumine
Uuringus teatati ka, et osalejatest oli 243 inimest käärsoole vähki - või umbes 18 protsenti. Selles uuringus oli adjuvandiga kemoteraapiat saanud kõrge riskiga patsientidel 40 ... 50% vähenenud korduvuse oht.
Hea uudis? Teadus otsib minevikku, et aidata käärsoolevähki tulevastel põlvkondadel.
Sõltumata sellest, kas olete käärsoolevähiga toimetulek või kui seda pole kunagi diagnoositud, võib käärsoolevähi sõelumine päästa elusid.
Allikad:
Ameerika vähiliit. (nd). Stage.
Weiser, MR, Landmann, RG, Kattan, MW, et al. (Jaanuar 2008). Inimese vähi kordumise individuaalne prognoosimine noomogrammi abil. Clinical Oncology Journal: (26) 3. DOI 10.1200 / JCO.2007.14.1291.