Anküloseeriv spondüliit (AS) on krooniline, nõrgendav, valulik tüüpi põletikuline artriit, mis mõjutab puusi, vaagnaid ja eriti selgroogu.
Vastupidiselt sellele, mida paljud inimesed usuvad, pole anküloseeriv spondüliit haruldast haigust. Ameerika spondüliitide ühendus ütleb, et see on rohkem levinud kui hulgiskleroos, tsüstiline fibroos ja Lou Gehrig'i tõbi.
Mitmel põhjusel on AS diagnoosimiseks eriti keeruline. Spondüliidide ühing teatas, et täpse diagnoosi saamine võib kesta kuni 10 aastat alates esimese sümptomi tekkimisest ja et patsientidel tuleb sageli näha viis või rohkem tervishoiutöötajat. Üle 60% (lõpuks) saavad diagnoosi reumatoloogilt.
Kuid kuna rohkem inimesi diagnoositakse ja uuringud lõpule viiakse, meie arusaam sellest, kes AS-ile kõige haavatavamad. See artikkel räägib sellest, kes tõenäoliselt areneb AS-is ja miks üks konkreetne AS-i demograafia võib kunagi minna haiguslugu kui müüt .
AS ja vanus
ASil on noormehe haigus; see on vastuolus paljude muude artriidi vormidega, mis on seotud vananemisprotsessiga.
Ameerika spondüliidide ühendus iseloomustab selgroo artriiti, mis tabab noori.
AS-i peamine sümptom on põletikuline seljavalu tüüp.
See mõjutab kõigepealt kerroiilseid liigeseid ja aja jooksul võib see põhjustada selgroo osalist või isegi täielikku fusiooni, mis muidugi põhjustab sümptomeid. Võite alustada oma jäsemete silmade märkimist juba 15. eluaastal, kuid üldiselt on spondüliidi ühingu sõnul haigus algab vanuses 17 kuni 45 aastat.
Kuna AS ei ole noorte inimeste seljavalu võimalikuks põhjuseks, on see vanusegrupis raske diagnoosida. Tegelikult on spondüliidide ühing ütleb, et AS on kõige nooremate täiskasvanute püsiva seljavalu kõige tähelepanuta jäänud põhjus.
Sugu ja AS
Veebilehe Physiopedia andmetel on AS haruldane haigus, mida on kolm korda rohkem naisi kui mehi.
Kuid kelly Christal Johnston, kes on selle haigusega elurõõmuteadvuses, küsitleb praegust olukorda, kui palju ja milliseid inimesi seda saab.
"Kuigi AS-i peetakse inimese haiguseks, usun, et tegelikkuses võib see olla sugude vahel ühtlaselt jaotunud."
Johnston selgitab, et nii sellel kui ka muudel põhjustel võib paljudel juhtudel, kui naised on naised, jäävad avastamata naised, mis muudavad eakate ravi ja tõhusa juhtimise naistel raskemaks.
Teadusuuringud AS-iga on hädavajalikud, Johnston teatab mulle.
Michael Smith, teine patsiendiabi, kes AS-iga elab, ei nõustu Johnstoniga. "Faktid ütlevad, et kuigi AS ei ole ainult inimese haigus, mõjutab see enamasti mehi. See on lihtsalt teatatud juhtumite arv."
Ja 2016. aasta epidemioloogiline uuring, mis keskendub konkreetselt sugudele ja spondüliidile, toetab teda.
Uuringu autorid vaatasid läbi üle 2000 AS-ga patsiendid ja leidis enamasti, et puudega inimesed (73%).
Kuid nagu Smith tunnistab, näitab statistika, et naised ei jää AS-st täielikult välja. Ameerika Ühendriikide Spondüliitide Assotsiatsioon, võib-olla asjakohasem, on see, et sümptomite raskus ei sõltu soost.
Meditsiinitehnoloogia uusimad edusammud on võimaldanud MRI kasutamist AS-i diagnoosimiseks. Selle põhjal soovis Kanada teadlaste rühm teada, kas see uus diagnoosimisvõime on kaasa toonud muutused, mida me teame soolistest osadest, kellel on haigus (või haigestumine).
Nende 2014. aasta uuringus analüüsiti peaaegu 25 000 AS patsienti, et nad saaksid rohkem teada saada ja oma arusaamist uuendada.
Uurijad leidsid, et proportsionaalselt räägib naiste arv, kellel on uus diagnoos (st esinemissagedus), suureneb. Nad ütlevad, et see suundumus algas 2003. aasta jooksul umbes ja see vastab diagnoosimisele MRI kaudu meditsiinilisse maastikku.
Autorid ka kommenteerivad, et meestel on sageli diagnoositud varasem vanus kui naistel, mis võib kaasa aidata arusaamale, et AS on inimese haigus.
Nii et kui olete naine ja teie arstil on probleeme oma sümptomite põhjuste kindlaksmääramisega, võib-olla katsetades teid sellistes asjades nagu fibromüalgia või kroonilise väsimussündroom, ei pruugi olla halb mõte võimalikuks anküloseeriva spondüliidi võimalikuks suundumuseks.
Ja võite võtta südamesse asjaolu, et Ameerika spondüliitühendus asutati naine, lisaks praegune tegevdirektor, samuti praegune assotsieerunud tegevdirektor on mõlemad naised. Naised asuvad laual ka teistes võimsustes.
AS ja rass
Lõppkokkuvõttes võib AS olla kõigil, kuid see tundub olevat kõige levinum Euroopa päritolu inimestel.
Elu koos anküloseeriva spondüliidiga
Kui teil tekib anküloseeriv spondüliit või mitte, siis peate tõenäoliselt leidma viise, kuidas seda tõhusalt elada. Oluline on töötada füsioteraapiaga oma kehahoia juhtimiseks ja (loodetavasti) aeglustada haiguse progresseerumist. Füsioterapeudiga töötamine võib aidata teil end mugavalt tunda.
Samuti võite Facebookis tutvuda Facebooki anküloseeriva spondüliidi teadlikkuse projektiga, et saada abi ja muud kasuliku teabe allikad.
> Allikad:
> Bakland, G., et. Al., anküloseeriva spondüliidi suurenenud suremus on seotud haiguste aktiivsusega. Ann Rheum Dis. November 2011. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21784726
> Helmick, C. et. al. Hinnangud artriidi ja teiste reumaatiliste haiguste levimusest Ameerika Ühendriikides. Artriit ja reumaatika. Jaanuar 2008. http://www.rheumatology.org/about/newsroom/prevalence/prevalence-one.pdf
> Masi, A., Savage, L. Integreeritud biomehaanilised mõjud anküloseerivale spondüliidile. Ameerika Ühendriikide spondüliitide ühendus. Aprill 2009. https://web.archive.org/web/200900616015825/http://spondylitis.org/research/pdf/biomechanical_ankylosing_spondylitis.pdf
> Landi, M., MD, et. al. Iberoamerikaga spondüloartriidi kohordi psoriaasi ja põletikulise soolehaigusega seotud primaarse anküloseeriva spondüliidi ja spondüliidiga patsientide sooline erinevus. Meditsiin (Baltimore) detsember 2016 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5181818/
> Reveille JD. Spondüloartriidi epidemioloogia Põhja-Ameerikas. Am J Med Sci. Aprill 2011.