Keemiaravi indutseeritud aneemia raviks kasutatavad ravimid
Kemoteraapia läbiviimisel jälgitakse ja kontrollitakse kõiki tüsistusi. Üks ühine test on täielik vereartikkel (CBC), mis annab teie arstile olulise teabe teie veres olevate rakkude liikide ja koguste kohta. Kui teie CBC- test näitab, et teie punaste vereliblede arv on väike, võib teil olla aneemiline seisund .
Rinnavähi, keemiaravi ja aneemia vaheline seos
Aneemia võib veelgi raskendada teie rinnavähi vastu võitlemist; võite tunda end eriti nõrkade, nõrkade, pearingluse või ammendatutena.
Teil võib olla verevalumit kergemini või teil on sagedased ninaverejooksud. Aneemia võib teie keha ja immuunsüsteemi nõrgendada, muutes keha raskemaks haiguse ja nakkuse kõrvaldamiseks.
Kui teie arst leiab kemoteraapiast tingitud aneemia, võib ta teile välja kirjutada ravimeid, mis aitavad teil toota rohkem punaveremeid. Aranesp (darbepoetiin alfa) ja Procrit (epoetiin alfa) on selleks kõige sagedamini kasutatavad ravimid. Kasutamine kas süstimise teel või intravenoosse infusiooni teel (IV) võib suurendada teie punaliblede tootmist ja aitab teil vältida vereülekande vajadust.
Kuidas need ravimid töötavad punaste vereliblede kiirendajatena
Veri tehakse teie luuüdis, pehme, käsnjas koes oma luude südamikus. Luuüdi rakud on kiiresti jagavad rakud, kemoteraapiat mõjutavad. Liigne luuüdi rakud tähendavad vähem vererakke. Teie CBC võib näidata, et teie punane veri on madal ja teil on aneemiline seisund.
Tavaliselt toodavad teie neerud erütropoetiini, valku, mis stimuleerib punaste vereliblede tootmist.
Kuid rinnavähi kemoomi ajal ei pruugi teie neerud piisavalt erütropoetiini teha. Procriti ja Aranesp on inimese tekitatud erütropoetiini asendajad ja selle ravimi õige annus suurendab teie punaste vereliblede tootmist.
Procriti kõrvaltoimed
Procrit on väga ohutu ravim ja enamikul patsientidel ei esine kõrvaltoimeid. Mõnedel patsientidel võib tekkida palavik. Teil on vähem kui 22% tõenäosus nende reaktsioonide tekkeks:
- Kõhulahtisus
- Iiveldus
- Oksendamine
- Vedelikupeetus (ödeem)
- Väsimus
Helistage oma arstile, kui teil on need sümptomid:
- Allergiline reaktsioon (nõgestõbi, hingamisraskused, näo, huulte, keele või kõri turse)
- Valu rinnus
- Õhupuudus
- Äkiline tuimus või nõrkus (eriti asümmeetriline)
- Teie jalgade, jalgade või pahkluude valu või paistetus
- Kõrge vererõhk
- Valudus (pearinglus, nõrkus)
Aranesp'i kõrvaltoimed
Aranespil on tõsiseid kõrvaltoimeid, seega arutage oma arstiga võimalikke riske. Ta töötab teiega, et määrata potentsiaalsete riskide juhtimisel võimalikult väikseim annus, et kontrollida teie vererakkude arvu. Rinnavähiga patsientidel võib kasvaja kasvada kiiremini ja kui te võtate Aranespi, siis on võimalik surema.
See võib põhjustada tõsiseid südameprobleeme, sealhulgas südameatakk, südamepuudulikkus ja insult. Aranesp'iga ravimise ajal on kirjeldatud verehüübeid. Helistage oma tervishoiuteenuse osutajale kohe, kui teil on mõni neist sümptomitest:
- Valu rinnus
- Hingamisraskused või hingeldus
- Seljavalu või paistetus
- Jahe või kahvatu käe või jalg
- Äkiline segadus, raskused või raskused teiste mõistmisega
- Nõrkus teie näo, käte, jalgade või keha ühel küljel
- Äkiline nägemine
- Äkked häired kõndides
- Teadvuse kaotus
Aranesp'il on muid tõsiseid kõrvaltoimeid, sealhulgas kõrge vererõhk, krambid, aneemia Aranespile, mis tähendab, et teie organism võib Aranesp'i blokeerida ning süvendada aneemiat ja tõsiseid allergilisi reaktsioone.
Soovitused ravi ajal
Enne oma esimest ravi Aranesp'iga või Procrit'iga määrab arst CBC-d teie punavereliblede, hemoglobiini , hematokriti ja raua taseme saavutamiseks.
Kui ravi jätkub, on teil rohkem vereanalüüse, et kontrollida ravimi efektiivsust ja tagada õige annus.
Enne ravi alustamist rääkige oma arstiga oma vajadustest ning võimalikest riskidest ja kõrvaltoimetest.
Allikad:
Toidu- ja ravimiamet. "Aranespi infoleht". Muudetud 2015. aasta.
Toidu- ja ravimiamet. "Procriti ettekirjutuse teave", parandatud 2013. aastal.
"Araspeni märgistamise versioon." FDA postimüügi ravimi ohutusalane teave patsientidele ja arstidele, 2013.
Muller, R., Baribeault, D. "Erütropoetiliste ainete laiendatud annustamisintervalli režiimid keemiaravi indutseeritud aneemia korral". American Journal of Health System Pharmacy , 2007, 2547-2556.