Parkinsoni tõve juhtimise õige tervisekontrolli meeskonna leidmine
Kui teil on diagnoositud Parkinsoni tõbi , peate leidma õige hooldustegevuse meeskonna. Ideaaljuhul soovite kindlasti arstiabi meeskonda järgnevatel aastatel. Selle meeskonna juhiks peaks olema Parkinsoni tõvega patsientide raviks vajalik kogemus neuroloog.
Kuigi võite alati vahetada meeskonna liikmeid, paneb mõne mõttevahetuse ja planeeringu koostamine algse meeskonna kokkupanekuks teid maha jätma dividende, kui see meeskond suudab kiirelt ja tõhusalt lahendada teie varajasi sümptomeid ja vajadusi.
Järgmised soovitused aitavad teil koguda hooldusmeeskonda, mis teile kõige paremini sobib, ning pakub ka mõningaid ideid selle kohta, kuidas teie hooldusmeeskonnaga kõige paremini suhelda.
Tervishoiuameti liikmed
Kes peaks teie hooldusmeeskond moodustama? Vähemalt peate:
- Esmatasandi arst, kes hoolitseb teie igapäevaste meditsiiniliste vajaduste eest. See võib olla keegi, keda te olete juba aastaid näinud ja teate hästi, või peate võib-olla leidma esmatasandi arstiabi.
- Neuroloog, kes on spetsialiseerunud liikumisraskustele. See on kõige olulisem kui liikumishäirete neuroloog, mis tõenäoliselt aitaks teil leida oma tervishoiutöötaja täitmiseks teisi, kes on kogenud Parkinsoni tõvega.
- Neil tekib nõuandja või psühhiaater või psühholoog, kes aitab teil toime tulla emotsionaalsete ja vaimsete terviseprobleemidega
- Allied tervishoiutöötajad, nagu füsioterapeudid, tööterapeudid, uniarsti spetsialistid jne. Teie neuroloog peaks suutma aidata teil leida liitlaste tervishoiutöötajaid just teie jaoks.
- Teie - osa, mis on volitatud patsient, mängib teie hoolduses aktiivset rolli.
- Teie partner - Parkinsoni tõbi võib suhteid mõjutada suuresti ja teie partner või teised pereliikmed võivad haiguse juhtimisel olla väga kasulikud.
Kõik need inimesed peavad loomulikult suhtlema (vähemalt mingil määral) üksteisega, kuid teie Parkinsoni sümptomite juhtimise põhinäitaja on teie neuroloog.
Niisiis, kuidas leiate neuroloogi, kes on teie jaoks õige?
Ärge unustage oma rolli oma tervishoiuteenuste meeskonna ja teie pereliikme väga oluliseks osaks.
Valige neuroloog, kes on spetsialiseerunud liikumisraskustele
Teie esimene ülesanne on leida neuroloog, kes on spetsialiseerunud liikumisraskustele (nagu Parkinsoni tõvele). Teil on vaja kedagi, kes suudab teile öelda, mida ennustada ja kes suudab teiega ühendust saada parimate võimalike ressursside ja ravivõimalustega. See neuroloog teab, millal hakatakse ravimeid käima ja millal kohandada nende ravimite annuseid maksimaalse kasu saamiseks ja nii edasi. Kuidas leida sellist spetsialisti?
Esiteks, pöörduge oma arsti poole, et pöörduda Parkinsoni spetsialisti poole. Teie esmatasandi arst kindlasti suudab juhtida teid õiges suunas.
Samuti võite leida Parkinsoni tõvega patsientide kohaliku tugirühma ja küsida spetsialistidelt soovitusi spetsialistide kohta. Te võite saada teavet kohalike tugirühmade ning kohalike või piirkondlike riikliku Parkinsoni tõve organisatsiooni peatükkide kohalike spetsialistide kohta. Kui te ei leia oma kogukonna tugigruppi, vaadake oma piirkonnas online-tugikeskusi Parkinsoni tõvega inimestele.
Võimalik, et saate isegi mõista neuroloogi, kes sobib hästi oma isiksusega, küsides küsimusi ja kuulates teisi oma kogemuste kohta rääkimist.
Mida otsida Parkinsoni tõve neuroloogis
Siin on teie tulevase neuroloogi põhiküsimuste kontroll-loend:
- Kui kaua olete selles valdkonnas töötanud? Kui palju Parkinsoni tõvega patsiendid näete aastaid?
- Kas teil on liikumishäirete erikoolitus? Kas teie pardal on neuroloogiaga sertifitseeritud?
- Keda ma näen, kui te pole saadaval?
- Mis haiglas te kasutate patsientide raviks?
- On oluline mõista, et online-reitingusüsteemid arstide jaoks ei ole väga täpsed. Või on nad mõnel juhul ja see ei ole tegu, mida otsite. Näiteks nimetavad paljud neist reitingutest kõrgeimaks arstiks, kui ta on alati õigeaegselt ja kunagi varundanud. Kui te arvate kliinilise olukorra ja võimetuse tõesti kontrollida, mis juhtub tavalisel päeval ja arst, kes on alati aeg, võib olla arst, kellel pole seda minut, et teile seda vajaduse korral anda. Need reitingud sisaldavad sageli ka seda, kui lihtne on kohtumine.
Loomulikult on arst, kes on erakordne, et kõik soovivad, et see meede oleks vaene ja arst, kellel pole tugevat, järgib kõrgelt. Kui vaatate neid pingereate, loe kindlasti neid kommentaare ja mõistke, et üks halb kommentaar võib lihtsalt kujutada endast ühte patsiendist, kellel on halb päev pärast diagnoosi andmist, mida ta ei tahtnud.
Vaadake üle raviskeem
Peale nende põhiküsimuste, kõige olulisem viis neuroloogi valimiseks, millega te töötate, on kuulata raviskeemi, mille ta teie jaoks kokku paneb. Kas see on arusaadav? Kas teie arst arutab seda teiega pärast teie isiklike vajaduste, eesmärkide ja sümptomite arvestamist? Kas ta mainib, et raviplaan peab olema paindlik ja aja jooksul uuesti hinnata? Kas ta üritab integreerida plaani oma igapäevaelu ja vajadustega?
Parkinsoni tõve neuroloog / spetsialist valides peate kasutama oma tervet mõistust. Sa ei saa ennast arstiga. Te peate mingil hetkel usaldama, et see kõrgelt haritud spetsialist teab, mida ta teeb.
Siledad üleminekud
Kui kaalute uue neuroloogi või uue esmatasandi arstiga vahetamist, võib teie hoolduse üleandmine olla hirmutav. Kuidas teie uued teenusepakkujad teavad siiani teiega juhtunust? Mõned inimesed nõuavad, et nende vanane neuroloog või esmatasandi arst kutsuks oma uut arsti. Mõnikord võib see olla kasulik, kuigi on mõtet öelda, et uus arst peaks uue ajaloo avastamiseks ja uue ja uue plaani välja nägema. Ühel või teisel viisil on oluline, et teie uued arstid saaksid teie meditsiiniliste dokumentide koopia. Vaadake neid muid näpunäiteid sujuva ülemineku kohta arstide vahel .
Teie hooldustöödega töötamine
Kui olete oma hooldustöörühma liikmed valinud, kuidas saate nendega kõige paremini suhelda? Teie ja teie meeskond soovivad sama asja: nad soovivad anda teile parimat võimalikku hoolt, mida nad saavad ja mida soovite saada kõige paremini kättesaadavaks. Miks siis nii palju PD-ga inimesi ei saa parimat võimalikku hooldust? Üks põhjus on see, et patsiendi ja hooldusmeeskonna vaheline suhtlus laguneb.
Kuidas saate hoida teie ja teie tervishoiutöötajate vaheliste sideühenduste vahel avatud? Siin on mõned näpunäited:
Iga tervishoiutöötaja külaskäigu jaoks proovige alljärgnevat teavet kirjutada, et saaksite selle üle anda sekretärile, selle asemel et seda korrata lõputult:
- Sinu nimi
- Aadress ja telefoninumber
- Kindlustusteave ja liikmete arv
- Sünnikuupäev; isikukood
- Praegused ravimid, sealhulgas raviaineid ja kõiki teie poolt kasutatavaid toidulisandeid, annust, mida te võtate, ja ravimi eesmärki
- Teadaolevad allergiad või ravimite või tavaliste meditsiinivahendite kõrvaltoimed (näiteks latekskindad)
- Praegused terviseprobleemid ja tekkekuupäevad
Kui olete arsti kontoris valmis, võite küsida mis tahes küsimusi. Ärge lihtsalt ütle oma trahvi, kui arst küsib, kuidas te olete? Andke mõned üksikasjad sümptomite kohta. Mida nad tunnevad, millal nad juhtuvad, millal need vabanevad ja nii edasi. Võtke keegi teiega kohtumisi neuroloogiga, et ta saaks mäletada, mida te vajate. Ärge kunagi lahkuge koosolekust ilma selge ettekujutuse sellest, mis tuleb järgmisena. Kas peate ravimit võtma? Kui nii, siis kui palju ja millal? Millised on selle ravimi võimalikud kõrvaltoimed? Kas suudad normaalselt sõita? Kas peate nägema teist spetsialisti või rohkem katseid? Mis on testid ja mis on seotud iga testiga? Kui kiiresti tulemused on saadaval?
Ärge unustage, et ravimvigad on liiga levinud. Siin on mõned ideed ravivastuse võimaluse vähendamiseks .
Kui lähed lähemaks liitlaste tervishoiutöötajaile, näiteks füsioterapeudile või logopeedile, peaksite küsima selgeid selgitusi ravist, mida te läbime. Mis see on? Mis see on mõeldud? Kuidas ma tean, et see töötab? Mis on kulud ja kas see kaetakse minu kindlustusega? Millal näen ravi tulemusi, kui see toimib? Millised on selle raviskeemi alternatiivid?
Lugege mõni hetk, et lugeda rohkem ideid, et säilitada hea suhtlemine oma arstiga.
Üldised strateegiad oma hooldustöörühma kõige paremaks ärakasutamiseks
Oluline on olla teie abist aktiivne partner . Püüdke seista vastu passiivse patsiendi rollile, kes järgneb arstide järjekorrale. Esitada küsimusi. Aga paluge neid õnnelikult õppida. Küsige küsimusi, et saaksite maksimaalselt ära kasutada igasugust ravi. Proovige ka vältida vastupidist ohtu, et küsida liiga palju küsimusi ja arsti enese rolli üle võtta. Te peate õppima aktsepteerima teiste hoolt. Las nad teevad oma tööd. Õppige neilt. Partneritega nendega. Kui saate seda tüüpi partnerlust oma hooldustöödega teha, on teie ja teie pere hõlpsam toime tulla kõikide väljakutsetega, mida PD teiega aastate jooksul viskab.
Allikas:
G. Garie ja MJ Church (2007). Parkinsoni tõvega hästi elamine: mida arst ei ütle teile, et peate teadma. HarperCollins: New York, NY.
Willis, A., Schootman, M., Evanoff, B. et al. Parkinsoni tõve neuroloogia ravi. Neuroloogia . 2011. 77 (9): 851-857.