Moraalne ja eetiline dilemma selle kohta, kas nõustuda dementsuse diagnoosimisega
Diagnoosi ja tõde rääkimise dilemma
Hiljuti kirjutas Alzheimeri tõrjega isiku kohta teabe kustutamisest keegi. Ta kirjutas, et tema vanaema oli diagnoositud Alzheimeri tõvega ja tema vanaisa otsustas teda mitte öelda. Vanaisa tundis, et ta kaitseb teda Alzheimeri tõve diagnoosist, kuna tema enda vend oli haigusest surinud.
Kirjanik oli mures, sest tema vanaema küsis temalt valesti. Ta küsis - kas on õige diagnoosimise teabe kinni jätta?
Asjad, mis mõelda Alzheimeri dementsuse diagnoosile
Oluline on kaaluda mitmeid küsimusi, mis aitavad teil otsustada, kas inimestele, kellel on Alzheimeri tõbi, öelda või mitte. On raske. Sa tahad teha, mis neile kõige paremini sobib. Kuid esialgne reaktsioon võib olla, et kaitsta teie kallimale ja ennast täiendavale valu ja stressi eest.
Mõelge dementsuse astmele või staadiumile.
Millises Alzheimeri tõve ravis ta on? Kui inimene on Alzheimeri tõve varases staadiumis, saavad nad aru sellest, mida te neile ütlete. Teavet tuleks anda nii, nagu nad mõistaksid (see on meile kõigile oluline, olenemata haigusest või haigusest).
Enamik Alzheimeri tõve ja dementsuse organisatsioone ütlevad, et kõige parem on rääkida Alzheimeri tõve vanematele inimestele nende diagnoosist.
See võimaldab neil aega leinata ja annab neile võimaluse otsustada oma tulevase hoolduse ja ülalpeetavate hooldamise üle. Erinevad inimesed säilitavad Alzheimeri tõvega erinevaid oskusi ja mälu võimeid.
Kas Alzheimeri tõvega inimesel on võimalik meeles pidada teavet?
Kui Alzheimeri tõbe põdeva inimese seas on liiga segadus või dementsuse hilisemas staadiumis, näib, et neil on Alzheimeri tõbe, on vähe eeliseid.
Kuid puuduvad kuldsed reeglid. Sellisel juhul võivad nad aidata neil, kes diagnoosis ähvardavad ja segadusse astuvad. Kuid ma ütleksin, et diagnostika teabe kordamist diagnoosiandmetega, kelle mälu on põhjalikult mõjutatud, ei ole väga kasulik.
See näide tõstab esile seda, kuidas hooldajad peavad tegema otsuseid, mis on tema lähedaste huvides. Alzheimeri tõve kõikides aspektides puudub absoluutsete käsiraamat.
Kas nad ütlevad, et nad leevendavad ärevust ja segadust?
Teil on tunne või teadmine midagi valesti või see, et inimesed peidavad asju sinult, on kohutav. Depressioon on üldine reaktsioon halva prognoosi diagnoosi uudistele. Seda võib olla raske lahendada, kuid reaktsioon on arusaadav.
Kõigil oma õendusjärgu aastatel nägin ainult seda, et üks inimene tegeleb teabega väga halvasti, kuid aidata inimestel haiglas või nende kodus professionaalina on väga erinev oma perekonna hooldamisest üksi.
Viletsatele uudistele reageerimine on see, mida me peame oma elus mõnikord tegema. Saate pakkuda abi ja lahkust, mida neil on vaja neid aidata. Nad saavad teid aidata. Oluline on meeles pidada, et Alzheimeri tõbi ei tohiks tähendada, et inimene, perekonna või ühiskonna osa devalveerub.
Oma autonoomia välistamine, patroneerimine või röövimine on sageli palju hullem.
Alzheimeri diagnoosi tundlik avalikustamine
On rumal öelda, kuid see on nii tähtis, et diagnoosi puudutav teave oleks tundlik. Me kõik oleme kuulnud lugusid sellest, kuidas meditsiinid võivad anda teavet, eriti halbu uudiseid.
Inimesed ütlevad sageli, kui palju teavet nad soovivad, kui hakkate neile diagnoosi ja tervisega seotud küsimusi rääkima. Sageli tundub, et inimesed säilitavad teabe hulga, mida nad saavad lahendada. Diagnoosi avalikustamisega tegelemine on kuulata, otsida ja aidata seda isikut efektiivselt kasutada teavet, mida te neile ütlete.
Diagnostikat puudutava teabe saamiseks parim aeg
- Alzheimeri tõvega inimesed võivad erinevatel kellaaegadel olla uue teabega vastuvõtlikumad. Kui olete arst, õde või tervishoiutöötaja, korraldage oma kohtumine iga üksiku vajaduse rahuldamiseks, kui te räägite oma diagnoosist esimest korda.
- Pidage meeles, et informatsioon on täpne, ärge ületage seda.
- Andke teavet näost näkku, mitte telefoni.
- Kuulake inimest hoolikalt. Nad teatavad sageli sellest, kui palju teavet nad saavad oma küsimuse ja diagnostilise teabega seotud reaktsioonide kaudu lahendada.
- Võimaluse korral esitage Alzheimeri tõvega või nende hooldajaga inimestele kirjalik kirjandus. Enamikul inimestel on küsimusi hiljem.