Läheb puhtaks dementsuse diagnoosimise väikesest salajasest määrdumisest
Kas olete kunagi märganud, kuidas teistega jagatakse Alzheimeri diagnoosi? Kõige sagedamini pole see nii.
Alzheimeri tõve ja vähi diagnoosimine: kuidas neid jagatakse?
Uue diagnoosiga Alzheimeri tõbe või muud tüüpi dementsust võib öelda perekonna kogumis ruumi nurgas või rääkida vaikselt vaid käputäiselt väga lähedastele inimestele - mõnikord paludes seda teavet mitte kellelegi teisega jagada.
Mitu korda on see täielikult peidetud või üldse eiratud. See võib mõnikord põhjustada dementsuse avastamist ainult pärast seda, kui midagi halba juhtub, näiteks kaduma läinud , finantshäired , autoõnnetused .
Maailma Alzheimeri tõve aruandes 2012 leidsid teadlased, et ligikaudu üks neljast inimest varjutas oma diagnoosi teistelt inimestelt. Paljudele on see vaim, mis on peaaegu nagu see on räpane väike saladus, mida tuleb varjata.
Seevastu kui teie kallimale just diagnoositi vähktõbe, on teil tõenäolisemalt jagada seda uudist teistega, olgu selleks siis telefonikõne, tekst või sotsiaalmeedia. Võite luua veebipäeviku, kus saate korrapäraselt oma seisundi, hiljutiste ravimeetodite ja toetuse saamiseks vajalike värskenduste, kas see on söögi, palvete või tema keemiaravi kohtumisi.
Diagnoosimise vältimine või keelamine
Lisaks sellele, et diagnoosi ei jagata, väldivad paljud inimesed üldse mingit diagnoosimist.
Nad peidavad oma segadust perekonna ja sõprade seas, nad eitavad igasuguseid probleeme arsti kabinetis või vahelejätmisega kohtumisi või hoiavad ära kohad või olukorrad, mis võivad neid libiseda ja näitavad võitlust sõna otsimise või mälu vastu .
Miks me peita dementsus?
Stigma
Ülemaailmne Alzheimeri tõve aruanne 2012 võrdles üldsuse tundeid Alzheimeri tõve (ja sellega seotud dementsuse) suhtes teiste krooniliste haigustega, sealhulgas vaimse tervisega seotud haigusseisunditega, nagu depressioon ja AIDS , mis oli eriti paar aastakümmet tagasi sosistatud diagnoos.
Sõna "Alzheimeri tõbi" kohta on palju lahkumata vastuseid ja reaktsioone. Kuigi mõned neist vastustest sisaldavad kaastunnet, jagatud kurbust ja jätkuvat toetust, teised hõlmavad häbimärgistamist, hirmu ja ebakindlust . Lisaks sellele liigitavad mõned inimesed alateadlikult inimene uue dementsuse diagnoosiga kategooriasse "ettevaatlikkus" peaaegu nii, nagu oleksid nad nüüd toidulisandid, mis võivad olla väljaspool tema parimat kuupäeva. Need tunded ja reaktsioonid, millest paljud on tahtmatud, kuid kahjulikud, on see, mida peame muutma.
Kui seda dementsuse häbimärgistust ei vaidlustata, korrutame Alzheimeri tõve ja teiste dementsuse vormidega seotud väljakutsed, lisades vigastuse vigastusi. Peame mitte ainult dementsusega toime tulema, vaid ka mõistma, kuidas meie ümbritsevate inimeste vastuseid lahendada.
Häbi ja piinlikkust
Erinevalt seisundist, mis on rangelt füüsiline, tekib dementsusel "hullumeelsus", "hull", "kaotamine" ja "vananemine". Niisiis, pärast diagnoosimist, mitte vastust "Ma vajan abi, mida inimesed minu ümber selle saavutamiseks võtavad" (mis võib olla tüüpiline vastus muudele diagnoosidele), on ühine dementsuse vastus häbi ja häbi, mis tulemused katse seisukorra peitmiseks.
Häbi määratlused hõlmavad selliseid sõnu nagu alandamine , stress ja pettus . Mõned inimesed teatavad, et tunnevad, et nad on alla vaevanud dementsuse tekke all.
Süüdistada
Kuna dementsuse riski vähendamiseks on palju asju, võivad dementsuse tekkeks tunduda, et see on nende süü. Reaktsioonid võivad sisaldada selliseid avaldusi nagu "mul oleks ..." või "kui ma oleksin lihtsalt hoolitsenud ennast" või "kui ta oleks vaid mõnda aega harjunud." Kuigi on tõsi, et paljud elustiilimisharjumused võivad suurendada või vähendada Alzheimeri tõve riski, on ka tõsi, et mõned inimesed tekitavad dementsust, hoolimata sellest, et nad on teinud kõike head.
Süüdistades ennast või keegi teine pärast seda ei teeni mingit eesmärki ja suurendab diagnoosi koormust.
Sõprade kaotus
Dementsuse all kannatavad inimesed teatavad sageli, et sõbrad ja sugulased lahkuvad neist peaaegu, kui nad on juba surnud. Võibolla see on tingitud ebakindlusest, mida öelda või teadmiste puudumist selle kohta, kuidas üksikisiku toetust toetada , kuid see suurendab haiguse valu.
Hirm ennast diskrediteerituna
Lisaks sellele, et sõprade tagasilükkamine on olemas, on ka potentsiaal, et üldkogukond saaks üksikisikust maha arvata. Näiteks kui teie vanaisa - oma elukutse austatud asutus - diagnoositi dementsusega, ei pruugi teda enam otsida arvamuste saamiseks ja tema varasemad aruanded võivad nüüd olla kahtluse alla seatud. Kuigi kognitiivne võime muutub selgelt dementsuse näol, on ka see, et inimese teadmised võivad jääda juba mõnda aega, sest see on nii tugevasti kindlaks tehtud. Enamik Alzheimeri tõve kognitiivset langust on järk-järguline, mitte täielik kadu, mis ilmneb diagnoosimise päeval.
Hirm dementsuse pärast on ainus identiteet
Kuigi inimest moodustavad paljud osad ja omadused, on dementsus võimukas ja võib mõnikord varjutada teisi. Kõik teiste inimeste vastastikused toimingud võivad tunduda olevat kahetsusväärtusega, mõistmise ja pideva austuse asemel.
Stereotüübid ja väärteave dementsuse kohta
Mõned dementsusega inimesed kirjeldavad teiste jaoks nende eeldusi, nagu oleksid nad äkki täiesti võimetu rääkima, tuleb ravida nagu lapsi (nn elderspeak ), neil ei ole mingit mälu, nad kaotasid huvi üleöö ja asusid füüsiliselt võimetu viivitamatult tegema kõik tegevused.
Seal on palju vale informatsiooni ja müüte Alzheimeri tõve ja sellega seonduvate dementsuse kohta ning kui nende valitsevate andmete põhjal on valed andmed, võib see suurendada dementsusega tegelemise raskusi. Kui jagate kellegagi dementsuse diagnoosiga, peate võib-olla valmis aitama parandada mõningaid nende arusaamatusi haigusseisundi kohta.
Alzheimeri tõbi ja muud dementsuse vormid on tihtipeale peidetud, sest inimene ei taha oma võimet juhtida enne, kui see on vajalik. Mõned riigid nõuavad dementsusega isikut oma juhiloa uuesti proovimiseks ja see tekitab ärevust selle võimaluse kaotamise ja sellega kaasneva sõltumatuse osas.
Töö kaotus
Mõnikord ei jagata dementsuse diagnoosi töökoha kaotamise hirmu tõttu. Eriti varase dementsusega inimestele (noorematele inimestele mõjutav dementsus) võib inimene ikkagi tööle võtta, kui ta hakkab sümptomeid ilmnema, mis võib teha tööle navigeerimise ja kolleegidega üsna raskeks.
Hirm otsusest õigust kaotada
Kuna Alzheimeri tõbi progresseerub , muutub inimene järk-järgult vähem keerukate meditsiiniliste otsuste tegemiseks või mõistmiseks. Kuid just sellepärast, et kellelgi on kerge kognitiivse häire , dementsuse või Alzheimeri tõve diagnoos, ei tähenda see, et nad ei suuda neid otsuseid teha. Mõned inimesed kardavad, et kontrolli nende valikute üle on kaotatud, kuna nende meditsiinilises plaanis on märgis ja nad kogevad meditsiinitöötajaid, kes küsivad küsimusi neile asuvatele kasutajatele, mitte otseselt neile.
Huvitatud armastatud isiku määramine meditsiiniliste otsuste tegemiseks volikirja alusel võib tagada, et teie valikuid täidetakse jätkuvalt. Tähtis on teada, et seni, kuni kaks arsti (või arst ja psühholoog) ei ole otsustanud meditsiinilistel eesmärkidel osaleda , pole meditsiinilist volitust veel aktiveeritud. See tähendab, et küsimused, arutelud ja otsused teie tervishoiu ja valiku kohta peaksid otseselt kaasama sind - mitte edasi lükata oma lähedastega.
Mure nende ümbruse pärast
Mõned inimesed ei räägi oma dementsuse diagnoosist, sest nad ei taha teisi neid ümber lüüa. Nad on teadlikud ebamugavust tekitavast potentsiaalist ja soovivad seda hoida teistele.
Ageism
Teised kirjeldavad erapoolikust, mida nad kogevad, kuna vanematele täiskasvanutele suureneb dementsuse diagnoos. Mõned eeldused on see, et vanem inimene on nõrk, väsinud ja aeglane ning dementsuse lisamine sellele loetelule võrdub lihtsalt tähelepanuta inimesega.
Diagnoosimise ebakindlus
Mõnede uuringute kohaselt ei ole enam kui pooled dementsusega inimestel rääkinud oma diagnoosist . Mõnikord ei ole pereliikmed või arstid kindlad, kuidas inimene diagnoosile reageerib ja seetõttu ei avalda seda täielikult. See näitab muret ja ebakindlust Alzheimeri tõve vastu rääkimise pärast.
Aeg nõustuda diagnoosiga
Mõned inimesed, kes ei jaga oma dementsuse diagnoosi teiste inimestega, jätavad selle kinni, kuna nad püüavad sellega endiselt kokku leppida ja vajavad rohkem aega, enne kui üritavad seda teistele selgitada.
Kaitske dementsuse all kannatavat isikut
See ei ole alati nii, et me kardame rääkida dementsusest. Pigem me ei maini Alzheimeri tõbe ega dementsust avatult, sest me ei taha seda häirida või häirida. Ta oleks võinud unustada, et tal on diagnoos, ja avalikult räägib see, et tal on potentsiaal uuendada dementsuse probleemiga toimetulekut .
Neelake need tõed
Me ei saa eitada, et Alzheimeri tõve põhjustatud muutustega toimetulemine on väga keeruline. See pole tükk kooki ja see pole värvitud, fotopoodidest fantaasia, et kõik on just nii hea. Enam ei ole see "lihtsalt hea" ja ükski professionaal või sõber ei peaks sulle teisiti rääkima. Dementsus rünnak aju, ja see muudab selle erinevad kui paljud teised tervishoiutingimused seal.
Aga teie dementsuse vastases võitluses pidage meeles, et see ei ole plekk, mida peate teistel peituma või peamine salakoormus, mida peate kandma üksinda. Pigem näeme, et me vajame üksteist selles väljakutses. Meil peab olema vabadus jagada südamevalu, hirmud ja dementsuse raskused. Ja üheskoos peame võitlema, et vähendada selle tervisliku seisundi häbimärgistamist.
Alzheimeri tõbe ei saa häbi ega süüdistada. Dementsus pole sinu süü. See pole püüdmine . See ei kustuta, kes te olete või kõik, mida olete teinud aastate jooksul - lapsevanemaks olemine, õpetus, karjäär, noorus, teie usk, teie identiteet. Dementsus pole sina ja see on tõde, mida me ei peaks sosistama.
> Allikad:
> Alzheimeri tõbi rahvusvaheline. Maailma Alzheimeri tõve aruanne 2012 Dementsuse häbimärgistamise ületamine. Https://www.alz.org/documents_custom/world_report_2012_final.pdf
> Rahvusvaheline pikaealisuse keskus - Suurbritannia. Eessõnade kogumik: uued vaatenurkad ja lähenemisviisid dementsuse ja stigma mõistmiseks. http://www.ilcuk.org.uk/index.php/publications/publication_details/new_perspectives_and_approaches_to_understanding_dementia_and_stigma