7 põhjust, miks Picki haigus on nii keeruline

Toimetulek käitumisharjumuste eesnäärme dementsusega

Loomade varieeruv eesnäärme dementsus , tuntud ka kui Picki tõbi, on üks mitmetest eesnäärme dementsuse tüüpidest. Ameerika Ühendriikides esineb 60-60 000 inimest eesnäärme-dementsuse tõttu.

Kuigi kõik dementsuse tüübid on keerulised, on Picki tõrjel ainulaadne väljakutse. Siin on mõned:

1) Keegi ei tea, mis Picki haigus on

Okei, see pole tõsi, aga see võib tunduda.

Suhteliselt vähe inimesi tunneb Picki tõbe võrreldes Alzheimeri tõvega . See ei tähenda, et ühe tüüpi dementsusega tegelemine on lihtsam või raskem kui mis tahes muu, kuid see võib põhjustada mõningaid erinevaid väljakutseid, sest võib-olla peate teisi harida, miks isiksus või käitumise muutused on toimunud. Mõnikord võib see võtta täiendavat energiat, kui te juba tunnete end ära.

2) Mälu võib jääda mõnda aega puutumatuks, kuid isiksuse muutused on väga levinud

Varasema Picki haiguse kõige levinumad sümptomid on isiksuse ja käitumise muutused , samuti funktsionaalse funktsioneerimise häired. Need muutused võivad põhjustada haigetunde, pettumust, isolatsiooni ja katkendlikke suhteid.

3) Mõned inimesed, kes valivad välja, näevad, kui nad ei hooli enam oma lähedastelt

Picki haiguse tagajärjel võivad haiguse all kannatavad inimesed kaotada emotsioonide tunde. Mõned uuringud on leidnud, et Picki tõvega inimesed võivad sageli õigesti tuvastada, kas kellegi teise poolt kuvatav emotsioon on positiivne või negatiivne, kuid nad ei pruugi tunda emotsiooni ise.

See võib perekonnale ja sõpradele väga raskeks osutuda ja mõnel juhul võib see suruda ära ka need inimesed, kes vajavad ja võivad olla kasulikud. See võib olla eriti tõsiasi Picki haiguse juhtude puhul, kellel on diagnoositud hiljem, sest nende muutuste põhjusi ei ole veel kindlaks tehtud.

4) Picki tõvega inimestel on kõrgem risk kriminaal- ja õiguslike probleemide tekkeks

Kriminaaltegevus on sagedamini käitumuslikus varieeruvas eesnäärme dementsuses, kuna sellel on märkimisväärne nõrgenemine kohtuotsuses , täitevfunktsioon, emotsioonid ja käitumine.

Ühised probleemid on ebasobiv seksuaalkäitumine, urineerimine avalikult, varastamine, rikkumine ja liiklusreeglite mittejärgimine.

5) on vähem ressursse

Võrreldes rohkem tuttavate haigustega on vähem arste, kes on Pick'i haiguse eksperdid ja vähem kogukonna toetust haigusjuhtudele ja nende lähedastele. Kui on vaja hooldusravi, võib Picki tõve käitumisharjumustest kinni pidamine olla keeruline.

6) See on sageli diagnoositud valesti või hiljem

Kuna Picki haiguse sümptomid tavaliselt ei sisalda mälu muudatusi alles hiljem, võib käitumist ja emotsionaalseid muutusi esialgu mõelda kui isekas, ebaviisakas või mitte iseloomu. Hilinenud diagnoosimine aeglustab haiguse mõistmist ja tunnistab neid toiminguid ja emotsionaalseid muutusi haiguse ja mitte inimese osaks. See arusaam on Picki tõvega toimetulemiseks kriitiline. Ebapiisav diagnoos, mõnikord kui psühhiaatrilised häired, võib samuti põhjustada sobimatut ravi.

7) See tavaliselt mõjutab inimesi, kes on nooremad

Enneaegse dementsuse käitumuslik variant mõjutab enamasti keskmise vanusega inimeste inimesi võrreldes teiste dementsusega, mis on vanematel täiskasvanutel üldiselt levinud.

Dementsusega noorematel inimestel esineb sageli erinevaid väljakutseid, nagu näiteks sekkumine pere kasvatamisse ja tööl tööle.

Allikad:

Frontotemporaalse dementsuse assotsiatsioon. 2011. Kiire faktid esilekutsutud degeneratsiooni kohta. http://www.theaftd.org/wp-content/uploads/2009/05/Fast-Facts-Final-11-12.pdf .

Kriminaalõiguslik käitumine eesnäärme-dementsuse ja Alzheimeri tõve puhul. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25559744

Alzheimeri tõve ajakiri. 2015 2015. aasta märts 10. Emotsionaalsuse mõistmine eesnäärmevaese dementsuse korral: selge ja kaudne emotsionaalne kiihiga seos. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25757651#

JAMA neuroloogia. 2015 Mar., 72 (3): 295-300. doi: 10.1001 / jamaneurol.2014.3781.

Neuroloogia. 25. aprill 2012; 78. Käitumisviiside eripära (FTD) iseloomulikud tunnused kogu eluea jooksul. http://www.neurology.org/cgi/content/meeting_abstract/78/1_MeetingAbstracts/P05.066.