Kui dementsusega inimesed jagavad meie mõtteid ja tundeid meiega, võivad need 10 asjad olla mõned neist paljudest asjadest, mida nad osutavad.
1. Nad tahaksid natuke lugupidamist.
Alzheimeri tõvega või muu dementsusega inimesed ei ole lapsed. Nad on täiskasvanud, kellel olid töökohad, perekonnad ja vastutus. Võimalik, et nad olid oma valdkonnas väga hästi läbi teinud. Nad on emad ja isad, õed ja vennad.
2. Nad ei ole kurdid.
Jah, peate võib-olla aeglustama teabe kogust, mida pakute korraga, või kasutada mõnda muud tõhusa suhtlemise strateegiat. Kuid te ei pea rääkima väga LOUDLY, kui neil ei ole kuulmispuue, ja rääkimine tttooooo ssllllloooooooowwwllyyyyyy ei aita ka.
3. Nad pole midagi valesti.
Olen näinud seda mitu korda: dementsuse all mõistetakse peaaegu täielikult ebajärjekindlust, kui nad ütlevad midagi, kas see on nende valu tase või eile, kui nende lapselaps oli külastanud. Te ei saa alati uskuda kõike, mida kuulete dementsusega inimeselt, kuid annate neile viisakalt võimaluse, et need oleksid korrapäraselt korrektsed.
4. Neile võib igav olla.
Kas teie dementsuseäri sõber jälgib tsoneeringut ja kostab kosmosesse?
Muidugi, see võib olla tingitud sellest, et nende võime töödelda teavet väheneb. Siiski võib olla ka see, et neile on aega vaja täita midagi muud kui Bingo. Veenduge, et neil on seal midagi peale asju.
5. Halb mälu võib olla hirmutav.
Mitte midagi meeles pidada võib olla väga ärevusest tingitud ja hirmutav. See võib olla tõsi, kas inimene on dementsuse varajases staadiumis ja väga hästi oma probleemidest teadlik, samuti kesetesse etappidesse, kus elu võib lihtsalt end ebamugavalt tunda tunda, sest midagi pole teada.
- Vaadake: 4 tüüpi mälu
6. Ainult seetõttu, et nad ei suuda oma nime meelde jätta, ei tähenda, et te ei ole neile olulised.
Ärge võtke seda isiklikult. Varasematel etappidel võib see olla teie nimi, mida nad ei suuda meenutada. Lähis etapis võib olla terve sündmus, mis on kadunud ja isegi kui te lugu räägite, ei pruugi see neile tagasi tulla. See pole seepärast, et nad ei hooli, ei oleks nad nende jaoks olulised või nad mõnevõrra soovivad seda unustada. See on haigus.
7. Nad ei ole süüdi oma haiguse eest.
See pole nende süü. Jah, on mõned asjad, mida uuringud ütlevad, võib vähendada Alzheimeri tõve tekkimise tõenäosust , kuid on palju inimesi, kes on haiguse arenenud hoolimata nende harjumuste harjutamisest. Me pole ikka veel kindel, mis Alzheimeri tõrke tekitab, pole kindel, mistõttu laske end arvata, et nad oleksid seda või haiguse vältimiseks seda teinud.
See ei aita keegi teist.
8. Kuidas ütlete midagi, võib olla tähtsam kui see, mida te ütlete.
Teie toon ja mitteverbaalne kehakeel on väga olulised. Olge tõeline ja teadlik sellest, mida teie mitteredaalsed žestid, hing, silmade keeramine või valju häälega suhtleb.
9. Käitumine: nad ei vali neid, kuid neil on tähendus.
Ärge lihtsalt kirjutades välja keerulise käitumise, nagu oleksid nad sellel päeval valinud. Enamasti on põhjus, et nad tegutsevad nii, nagu nad on. See võib hõlmata takistust, kuna nad on valu, võitlevad hoolikalt, sest nad tunnevad end ärevushäda või paranoidina või eksivad, sest nad on rahutu ja vajavad mõnda harjutust.
Võtke aega töötamiseks, et selgitada välja, miks käitumine on olemas ja kuidas saate seda isikut aidata, selle asemel, et esiteks soovitada psühhoaktiivset ravimit .
- Keeruliste käitumiste psühholoogilised / tunnetavad põhjused
- Väljakutsuvate käitumisviiside välised / keskkondlikud põhjused
10. Nad vajavad sind.
Ja nad vajavad neid. Ärge laske dementsusel röövida mõlemad rohkem kui nende mälu. Jätkake koos nendega aega veetma ja suhteid aitama. Kuigi Alzheimeri tõbi muudab asju, ei pea me laskma tal omada lähedasi inimesi. Mõlemad saavad kasu koos teiega koos olevast ajast.