Prosoopagnossia põhjused ja ravi

Harv haigus, mida nimetatakse nägapäiksuseks

Mõelge nende nägudest, mis teile kõige paremini tähendavad - teie vanemad, õed-vennad, märkimisväärne muu, teie lapsed. Kujutle ette, et üks päev ärkab ja ei suuda neid ära tunda. See, mis kõlab nagu ulmeteaduslik romaan, on tõeline meditsiiniline seisund, mida nimetatakse prosopagnosiaks, nägude tuvastamiseks või eristamiseks.

Miks Prosopagnosia on tuntud kui nägatundlikkus

Proosopagnozia, mida tuntakse ka näopiliaks, võib raskendada ka muude näidete, nagu näoilmete ja kohtade tuvastamine.

Lisaks sellele, et perekonnaliikmeid ja lähedasi sõpru ei ole võimalik tuvastada, võib proosapagnossiaga inimestel olla raske ennast ära tunda. Seisukohaga inimesed on seega sunnitud välja töötama erinevaid inimeste tuvastamise viise.

Meditsiinilises kirjanduses on dokumenteeritud ligikaudu 100 proosapagnose juhtudest. Kuid Harvardi Ülikooli Prosopagnosia uurimiskeskuste ja Londoni ülikooli kolledži teadlased küsivad, kas haigus on tõesti haruldane. Saksa inimgeengute instituudi keskuste teadusuuringute ja teadustegevuse vahel usuvad teadlased, et haigusseisund on palju levinum. Mõlemad uuringud osutasid, et ligikaudu 2 protsendil üldsuse elanikkonnast võib esineda mõningane prosoopagnozia tase.

On olemas kahte liiki prosoopagnoziat, kaasasündinud proosapagnoosiat ja omandatud proso-nagnosiat.

Kaasasündinud prosopagnosia

Mõned inimesed on sündinud ilma võime tunnustada nägusid, mida nimetatakse kaasasündinud või arengupõletikuks.

Seda tüüpi nägemisepimedusega lapsed ei pruugi mõista oma suutmatust nägusid ära tunda, kuni nad on palju vanemad. Kaasasündinud prosopagnosia ei ole põhjustatud aju või ajukahjustuse strukturaalsetest erinevustest. Mõned teadlased usuvad, et kaasasündinud prosoopagnozia võib olla pärilik, kuna haigusseisund on tavaliselt peres.

Alates 2005. aastast läbi viidud Saksa uuringus leiti tõendeid haiguse geneetilise aluse kohta pärast seda, kui olid uurinud seitset perekonnast, keda mõjutab proosapagnoosia.

Autismiga lastel võib esineda ka kaasasündinud proosapagnozia. Nägemisnähtude kaotamine võib põhjustada või mõjutada nende nõrkade sotsiaalsete oskuste tekkimist.

Omandatud prosopagnosia

Omandatud proosapagnozia võib tekkida pärast peavigastuse, insuldi või neurodegeneratiivsete haiguste ajukahjustust. Seda tüüpi proosapagnoziaga isikud olid võimelised minevikus nägusid ära tundma. Selle seisundi kujul olevad inimesed tõenäoliselt ei suuda oma nägusid ära tunda.

Mis põhjustab nägemise ärevust

Prosoopagnosea neuroloogiline alus ei ole hästi teada. Üks teooria seisneb selles, et haigusseisund on aju õige fusiformsuuruse ebanormaalsuse, kahjustuse või kahjustuse tagajärg - ajuosa, mis koordineerib nägemisteravust ja mälu kontrollivaid närvisüsteeme. Kaasasündinud juhtumite puhul on põhjus, mis tõenäoliselt on seotud geneetikaga

2012. aastal viisid Stanfordi arstid ajutiselt implanteerivad elektroodi prosoopagnossia ajus olevas patsiendis ja avastasid kaks närviklastrit, mis on tervikliku nägude tajumisega. Teaduskirjanduses on mõnevõrra vastuolus, kas prosoopagnozia on üldine tunnustamispuudus või näopõhine probleem.

Võib juhtuda, et esineb erinevaid proosapagnossia tüüpe, millest igaühel on oma sümptomid.

Ravi

Prosoopagnosea ravimid ei ravi ega ravimeid. Prosoopagnoziaga inimesed peavad õppima teisi nägude mäletamisviise. Vihjeid nagu juuksed, hääl ja riided võivad aidata inimesi tuvastada. Prostitutsioone põhjustavate inimeste sotsiaalsed olukorrad võivad osutuda ebamugavaks, mistõttu nad saavad häbeneda ja tagasi võtta. Ravi võib aidata ravida kõiki haigusseisundiga seotud ärevust või depressiooni. Praegu töötavad teadlased selle nimel, kuidas aidata proosapagnoziaga inimestel parandada näo tuvastamist.

Allikad:

Harvardi ülikool. Testid nägemise nägemiseks näitavad, et haigus ei pruugi olla nii haruldane. ScienceDaily.com pressiteade, kuupäev 5/31/06.

Henke, K., Schweinberger, SR, Grigo, A., Klos, T., & Sommer, W. (1998). Näotuvastuse eripära: proosapagnoses mitte-näoobjektide näidete tunnustamine. Cortex , vol. 34, lk 289-296.

Neuroloogiliste häirete ja insuldi riiklik instituut. NINDS Prosopagnosia teabe leht.

New Scientist.Face põlvkond töötab peredes. Uus teadlane , 26. märts 2005.

Prosopagnosia uurimiskeskused (2007).

Atlandi ookean (2013), kes elab nägemisega