Mõista kõrvaltoimeid, mis on seotud selle hepatiidivastase ravimiga
Kui teile on välja kirjutatud Pegasys'e ravim kroonilise C-hepatiidi , kroonilise B-hepatiidi või muu maksaprobleemi raviks , võite küsida ravimi kõrvaltoimeid.
Peginterferooni (nagu Pegasys või PegIntron) kõige sagedamad kõrvalnähud on:
- väsimus
- peavalu
- palavik
- lihasvalu
- külmavärinad
Siiski on allpool loetletud ka muid võimalikke kõrvaltoimeid.
Kuigi need kõrvaltoimed on spetsiaalselt Pegasys (margitoote nimi peginterferoon alfa-2a ravim C- hepatiidi raviks ja mõnikord ka B-hepatiidi raviks ), on need sarnased mistahes muu peginterferooniga, nagu PegIntron.
Kuidas need kõrvaltoimed on kindlaks määratud?
Enne seda, kui sellist ravimit nagu Pegasys saab heaks kiita hepatiit B ja hepatiit C heakskiidetud ravina, tuleb seda kliinilistes uuringutes testida.
Kliinilised uuringud on teaduslikud uuringud, mis määravad kindlaks, kas ravim on ohutu ja millised on kõrvaltoimed. Allpool loetletud kõrvaltoimed määrati, ravides 559 inimest 180 mikrogrammi Pegasys'iga 48 nädala jooksul. Iga kõrvaltoime järel loetletud number on kliinilises uuringus 559 inimest, kes teatasid seda kõrvaltoimet.
Kuidas seda Pegasys'i kõrvaltoimete loendit mõista
See kõrvalnähtude loetelu on korraldatud sageduse järjekorras. See tähendab, et uurimisrühma rohkem inimesi teatasid kõrvalnähtudest loendi ülaosas kui loendi alumises osas.
Kuna peginterferoon reageerib igale inimesele veidi teisiti, tuleks seda loendit pidada ainult üldiseks juhendiks.
Siiski, kasutades alltoodud loendit, teavad arstid, et ligikaudu pool oma patsientidest peginterferooni põeb väsimust, mis võib aidata neil oma patsiente ette valmistada.
Kas peaksin muretsema nende kõrvaltoimete pärast?
Sa peaksid teadma ja mõistma neid kõrvaltoimeid.
Kasulik on teada ravimite kõrvaltoimeid, et saaksite neile paremini ette valmistuda. Näiteks kui teil on probleeme depressiooniga, võib selle ravimi võtmine halvendada teie tavalisi episoode. Peaaegu 20 protsenti inimestest teatab selle ravimi kasutamisel depressiooni kohta. Teades, et depressioon on potentsiaalne kõrvaltoime, võite teie ja teie arst arutada lahendusi, näiteks antidepressantide määramist enne ravi alustamist.
Kuid neid kõrvaltoimeid ei tohiks teile julgustada. Igal ravimil on mõned soovimatud mõjud, kuid selle ravimi kasutamine annab teile parima võimaluse edukaks raviks kõrvaltoimete eest.
Võimalikult paremate ravimeetodite kasutamisel võite võrrelda nende efektiivsust nende kõrvaltoimete vastu ning teie arst teeb oma ravi kohta teadliku otsuse.
Kust ma saan seda teavet?
Iga ravimi kõrvaltoimeid (mida nimetatakse ka kõrvaltoimeteks) tuleb kindlaks määrata ulatuslike kliiniliste uuringutega enne, kui ravimit saab seaduslikult USA-s müüa. Selle loetelu allikas on esitatud Pegasys pakendi infolehelt, mille leiate veebis aadressil uimastite tootja veebisaidil või USA toidu- ja ravimiameti (FDA) veebisaidil.
| Peginterferooni kõrvaltoimete täielik loetelu | |
| Kõrvalmõju | Protsentuaalne aruandlus |
| Väsimus | 56% |
| Peavalu | 54% |
| Palavik (püreksia) | 37% |
| Lihasvalu ( müalgia ) | 37% |
| Hingamine (jõed) | 35% |
| Liigesevalu (artralgia) | 28% |
| Iiveldus / Oksendamine | 24% |
| Juuste väljalangemine (alopeetsia) | 23% |
| Süstekoha reaktsioon | 22% |
| Neutropeenia | 21% |
| Ärrituvus ja närvilisus | 19% |
| Unehäired (unetus) | 19% |
| Depressioon | 18% |
| Isutus kadu (anoreksia) | 17% |
| Kõhulahtisus | 16% |
| Pearinglus (mitte vertiigo) | 16% |
| Vere valu | 15% |
| Sügelemine (sügelus) | 12% |
| Valu | 11% |
| Resistentsuse mehhanismi häired | 10% |
| Seljavalu | 9% |
| Dermatiit | 8% |
| Probleem keskendudes | 8% |
| Kuiv suu | 6% |
| Suurenenud higistamine | 6% |
| Mõne mälu kaotus | 5% |
| Lööve | 5% |
| Trombotsütopeenia | 5% |
| Udune nägemine | 4% |
| Köha | 4% |
| Kuiv nahk | 4% |
| Hingeldus (hingeldus) | 4% |
| Kaalukaotus | 4% |
| Muutused meeleolus | 3% |
| Hüpotüreoidism | 3% |
| Lümfopeenia | 3% |
| Aneemia | 2% |
| Ekseem (üldine nahapõletik) | 1% |
| Hingamisraskused pingel | <1% * |
| Kõhukinnisus (düspepsia) | <1% * |
| * See tähendab, et vähem kui 1% uurimisrühmas teatas sellest kõrvaltoimest. | |