Müeloidne rakuliin

Vere-rakkude arenedes eralduvad erinevad "perekonnad" vereformeerivatest tüvirakkudest. Müeloidne rakuliin on üks selline perekond. Müeloidse rakuliini rakud on need, mis tekivad müeloidsetest eellasrakkude rakkudest ja muutuvad lõpuks konkreetsed täiskasvanud vererakud, mis on näidatud siin:

Seega, kõik eespool nimetatud rakutüübid kujutavad endast lõpptoote või müeloidses perekonnas kasvamise tulemust.

See on müeloidne rakuliin, mida mõjutavad "müeloidsed pahaloomulised kasvajad", nagu näiteks äge müeloidne leukeemia (AML) , kellel on igal aastal kõige suurem diagnooside arv ja krooniline müeloidne leukeemia (CML) , mis põhjustab ligikaudu 6 660 uut diagnoosimist aasta Ameerika Ühendriikides.

Sisu

Kõikidel punalibletel , valgetel verelibletel ja trombotsüütidel on püsiv eluiga ja nad asendatakse pidevalt. Vere-moodustuvad tüvirakud - peamiselt luuüdis elavad täiskasvanud - paljundavad ja toodavad erinevaid populatsioone või rakkude liine.

Kõik küpsed vererakud võivad jälgida oma päritolu tagasi ühe rakutüübi, multipotentsete hematopoeetiliste tüvirakkude (HSC), mis on sarnane kõikide vererakkude "Aadam ja Eve".

Need tüvirakud jagunevad - nii nende enda asendamiseks kui ka "eellasrakkude" moodustamiseks. HSC järeltulijad on seejärel erinevad progenitorrakud: esineb tavaline lümfoidne eellasraktsioon ja ühine müeloidne eellaskond. See lüli- ja müeloidse päritoluga lõhkekoht on suurim.

Iga eellaskond võib tekitada oma erinevad vererakkude perekonnad. Lümfotsüütidest tuntud valged vererakud arenevad lümfoidsete eellasrakkude poolt, samal ajal kui erinevad valgeverelised, punaverelibled ja trombotsüüdid tekivad müeloidi eellastel. Kokku moodustavad müeloidliini rakud ligikaudu 85% luuüdi rakkudest.

Müeloidne pahaloomulised kasvajad

Ameerika Vähiliidu andmetel on enamikul ägeda müeloidse leukeemia (AML) põdevatel inimestel veres liiga palju ebaküpset valgeid rakke ja neil pole piisavalt punaseid vereliblesid või trombotsüüte. Paljud valgeverelised rakud võivad olla müeloblastid (sageli lihtsalt nn lööbed), mis on ebaküpsed veretulevad rakud, mida tavaliselt ei leidu tsirkuleerivast verest. Need ebaküpsed rakud ei tööta nagu tavalised, küpsevad valged verelibled.

Enamikul kroonilise müeloidse leukeemia (CML) patsientidel on liiga palju valgeid verelisi rakke paljude varajaste, ebaküpsete rakkudega. Mõned neist ebaküpsetest valgetest rakkudest võivad samuti olla lööbed, kuid tavaliselt esinevad nad väiksemas arvus kui AML-is. Mõnikord võib CML-i patsientidel olla ka punaste vereliblede või vere trombotsüütide arv.

Mõlemas AML- ja CML-s võib vererakkude loend olla leukeemia leiutamiseks, kuid lõplik diagnoos nõuab luuüdi biopsiaid ja aspiratsiooni ning muid katseid.

Allikad

Krumsiek J, Marr C, Schroeder T, et al. Transkriptsioonifaktori võrgustikus on kodeeritud müeloidsete eellasrakkude hierarhiline diferentseerumine. PLoS Üks. 2011; 6 (8): e22649.

Raves CJ. Hematopoeetilised tüvirakud: mõisted, määratlused ja uus reaalsus. Veri . 2015, 125 (17): 2605-2613.

Orkin SH, Zon LI. Hematopoeesis: Tüvirakkude bioloogia muutuv paradigma. Rakk 2008; 132 (4): 631-644.

Jagannathan-Bogdan M, Zon LI. Hematopoees. Areng (Cambridge, Inglismaa) . 2013; 140 (12): 2463-2467.

Ameerika vähiliit. Kuidas diagnoositakse äge müeloidleukeemia? Juurdepääs detsembris 2015.

Williams, L. "Hematopoeesi ja immunoloogia põhjalik ülevaade: tagajärjed hematopoeetiliste tüvirakkude transplantaadi saajatele", Ezzone, S. (2004) Hematopoeetiliste tüvirakkude siirdamine: õendusravi käsiraamat Onkoloogia õendusabiühing: Pittsburgh, PA (lk.1- 12).