Mida saate IBD-le oma sõbraga öelda

Kas teil on sõber või kallim, kellel on põletikuline soolehaigus (IBD) ? Kui jah, siis olete ilmselt kuulnud juba mõnda harimatuid või isegi hämmastavaid kommentaare, mida neile on öelnud nende haiguse kohta. IBD on elukestev haigus, ja seda ei tunne teaduslikus mõttes ikkagi hästi, aga ka üldsus seda ei mõista. Kuid soovite oma sõpra aidata ja neid toetada, kui nad sõidavad oma võitluses Crohni tõve või haavandilise koliidiga. Siin on asjad, mida saate öelda, et näidata neile, et te väärtite nende sõprust.

1 -

"Kust saab rohkem teada?"
Mõne alusuuringu tegemine ja IBD-ga seotud õppimine võib teie lähedastele suurepärane abi olla. Pilt © Alex & Laila / Stone / Getty Images

Inimesed, kellel esineb IBD, on tavaliselt väga levinud oma haigusinfoga. Kui küsite, siis ütlevad nad teile põhitõdesid ja annavad teile täpsemat teavet selle kohta, mis nende haigusega eriti toimub. Igal IBD-ga inimesel on erinevad tegurid, mis muudavad iga lugu unikaalseks. Kui te küsite oma lähedasest, kus saate oma IBD-i kohta rohkem teada saada, räägib see koguseid. See näitab, et olete valmis ajaga panema ja rohkem teada haigusest, mis on neid nii põhjalikult mõjutanud. See võtab mõned selgituste koormised ära ja annab lootuse, et olete pühendunud pikaajalistele suhetele.

2 -

"See ei muuda midagi"
Teie sõprus on haruldane kuldne muna - kui te seda kasvatate, on see alati aarde. Pilt © Jon Boyes / Getty Images

Üks asi, mida inimesed IBD-ga teavad kahtluse varju, on see, et muutused on kindlad. IBD on oma elu muutnud. Viimase nädala pärast toitunud toit on põhjustanud valu või muid sümptomeid. Eelmisel kuul töödeldud ravimid ei tundu olevat nii tõhusad. Sellised muudatused võivad põhjustada võimetustunde. On kurb tõde, et teie IBD-ga sõber on olnud teisi suhteid, mis on kannatanud, mõned inimesed triivivad ära ja loobuvad sõprusest. Teades, et teie tunded nende suhtes ei muutu IBD-de tõttu - see on hindamatu kingitus, mida saate anda

3 -

"Kas ma saan kaasata?"
Kõigil, kes soovivad mittetulundusliku tööga kaasa aidata, on alati ruumi. Pilt © JGI / Jamie Grill / Blend Images / Getty Images

Paljud IBD-ga inimesed koguvad raha IBDga seotud mittetulunduslikele või muudele seotud rühmadele. Mittetulundusühingud pakuvad IBD-le inimestele olulisi teenuseid, nagu tugirühmad, haridus ja isegi abi IBD finantsaspektide haldamisel. Enamik rühmi võtab otsekohene annetusi igal ajal, kuid tavaliselt võidakse annetusi teha ka oma sõbra toetamiseks, kui nad osalevad rahaliste vahendite kogumisel. Edaspidi astudes on tavaliselt ka vabatahtlike võimalused neile, kes soovivad osaleda

4 -

"Mitte midagi"
Kvaliteetne kuulamine on kõigile oluline, kuid see on päästerõngas kroonilise haigusega inimestele. Pilt © Mark Cacovic / Moment / Getty Images

Midagi pole? Kuidas pole midagi abiks? Kuulamine on oskus ja mitte üks, mida paljudel inimestel on. Mõned inimesed ei kuule tegelikult, kui teine ​​räägib; nad ainult ootavad oma pöördumist rääkima. Kui oled nõus kuulama, tõesti kuulata, oma sõbrannale, kes on IBD-ga, annate neile võimaluse enda kallutamiseks. IBD-ga inimestel on tihti kogemusi, mis on häirivad, häirivad ja piinlikud. Võimalus lasta neil tundeid välja ja jagada neid teisega, kes kohtuotsust ei võta, on väga tõhus stressi leevendamise vorm.

Teie tugi on ülioluline

Sinu IBD-ga sõber on teile väga oluline. Ja sa oled neile tähtis. Asjaolu, et olete huvitatud nende ja ka teie võimaluste toetamisest, on nende tervisele väga oluline. Hea sõber ja tugev tugisüsteem võivad krooniliste haiguste all kannatava isiku heaolu oluliselt muuta. Kui oled õnnelikum, siis tunnete ennast paremini, elukvaliteet on paranenud ja head sõbrad saavad seda teha.