Küsimus: kas värvilised inimesed tõesti näevad ainult mustvalget?
Vastus: Mõiste "värvipimedus" segab paljusid inimesi. Värvipimeduse teema on selle keerukuse tõttu põnev. Paljud inimesed usuvad, et igaüks, kes on märgistatud kui "värviline", näeb ainult must-valgeid värve. Siiski on äärmiselt haruldane täiesti värviline pime.
Kuigi on erandeid, on enamikul värvipimedusest mõjutatud patsientidel näha muid värve peale must ja valge - nad lihtsalt tajuvad neid teistsugusel viisil.
Must ja valge visioon?
Värvilistele inimestele tundub, et neil on probleeme värvide eristamisel ja nad võivad segada ainult ühe värvi teisega. Meil kõigil on meie silmis koonused, mis võimaldavad meil näha värve. Meil on punased, sinised ja rohelised koonused, mis aitavad meil näha neid värve ja nende värvide kombinatsioone. Et õigesti näha kõiki värve, peab inimesel olema kõik kolm tüüpi koonuseid.
Värvilise pimega inimesel pole tavalisi koonuseid või koonuseid ei tööta korralikult. Kui koonused ei tööta korralikult või teevad valesid kombinatsioone, ei saa aju teile õigeid värve, mida tajun. Näiteks värviline pime võib rohelist lehte tajuda halli või päevituna.
Kas värvinägemine on pärilik?
Värvipimedus on sageli pärilik, kuid võib esineda ka silma, närvi või ajukahjustuse või teatavate kemikaalidega kokkupuutumise tõttu.
Kuigi seda ei peeta nõrgemaks seisundiks, võib värviline pimedus olla selle jaoks mõjutatud inimese jaoks väga masendav.
Värvilise nägemise diagnoosimine
Silmaarstid saavad silmakontrolli ajal kontrollida värvipimedat. Üks katse on pilt, mis koosneb erinevatest värvilistest punktidest. Arst palub teil tuvastada pilt, mis asub punktide keskosas.
Kui patsient ei saa pilti välja panna, võib seda pidada värviliseks.
Mida peaks teadma
Kas teadsite, et poisid on pigem värvilised kui tüdrukud? Üllatavalt on iga 12 poisi kohta umbes natuke värviline. Poisid on rohkem mõjutatud, sest värvipimedus paikneb X-kromosoomis. Kuna meestel on ainult üks X-kromosoom, on neil suurem tõenäosus, kuna neil on ainult üks defektne geen. Naistel on 2 X-kromosoomi, nii et neil peaks mõlema defektne geen kannatama värvipõletikku.
Teie poja diagnoos võib olla murettekitav, mida varem tuvastatakse värvipidamine, seda parem. Varasem diagnoos on koolis võimalike õpiraskuste vältimiseks väga oluline. Kindlasti teavitage oma poega ja rääkige talle, et teie poeg on värvipimedus. Selleks, et teda koolis aidata, võidakse teha kohandusi.