Varajane avastamine on võti
Käärsoole ja pärasoole leiomüosarkoomi varajane avastamine on otsustava tähtsusega, sest vähk metastaaks (levib) enam kui pooledes patsientidest. Varasemat diagnoosimist aga sageli ei esine, kuni ilmnevad sellised komplikatsioonid nagu verejooks või obstruktsioon.
Mis on leiomüosarkoom?
Sidekoe vähkkasvajaid nimetatakse "sarkoomiteks". Kõhre, rasv, veresooned, närvid, lihased ja luud on kõik peetud sidekoeks.
Sarkoomid jagatakse kahte rühma: luu tuumorid ja pehmete kudede sarkoomid. Pehmete kudede sarkoomid, eriti leiomüosarkoomid, esinevad käärsooles ja pärasooles.
"Leio-" tähendab "sileda" ja "müo" tähendab "lihaseid". Seega tähendab "leiomüosarkoom" sõna-sõnalt silelihaste vähki . Käärsoolel on kolm selle lihase liiki kihte, mis töötavad koos, et liigutada jäätmeid läbi seedetrakti.
Sümptomid
Leiomüosarkoomi sümptomiteks on verejooks ja valu. Diagnoosimise keskmine vanus on 60 aastat.
Põhjused
Leiomüosarkoomi täpne põhjus ei ole teada, kuid uuringud on näidanud, et sellega kaasnevad geneetilised ja keskkonnaga seotud riskifaktorid. Perekonnas esinevad teatavad pärilikud seisundid võivad suurendada leiomüosarkoomi tekkimise ohtu. Suure annusega kiiritusravi, näiteks kiiritusravi, mida kasutatakse teiste vähivormide raviks, on samuti seotud leiomüosarkoomiga ja on võimalik, et teatud keemiliste herbitsiididega kokkupuutumine võib suurendada selle haiguse tekkimise ohtu, kuid otsest seost pole tõestatud .
Esinemissagedus
Leiomüosarkoomid on äärmiselt haruldased ja moodustavad vähem kui kaks protsenti kõigist kolorektaalse vähivormidest.
Diagnoosimine
Pärast diagnoosimist viiakse teie kasvaja ette, et teha kindlaks, kui kaugele on vähk arenenud. See on oluline, sest ravi sõltub etapist. Staadium määrab kasvaja suuruse, kas kasvaja on levinud lähedalasuvate lümfisõlmede suhtes, kas kasvaja on levinud mujal kehas ja millised on rakud mikroskoobi all.
Kasvajad lastakse numbrite I kuni IV abil. Mida suurem on arv, seda rohkem kasvaja on arenenud. IV etapp Leiomüosarkoom tähendab seda, et see on seotud kas lümfisõlmedega või levinud kaugele kehaosadele.
Leiomüosarkoomiga patsientide väljavaated on erinevad. See sõltub kasvaja asukohast ja suurusest ning selle tüübist ja levimuse ulatusest. Mõned madala astme tuumoritega või kasvajatega patsiendid, kellel ei ole I etapis levinud, on olnud suurepärased prognoosid. Sellest rühmast on palju pikaajalisi ellujääjaid. Üldiselt on kogu kehas laialdaselt levinud kasvajadel ebasoodsamad ellujäämise määrad.
> Allikad:
> Haridus: mis on sarkoom? Sarcoma Alliance
> Fallahzadeh, H. "Colon Leiomyosarcoma: kahe juhtumi aruanne." Ameerika kirurg 61.4: 294-296. PubMed
> LeioMySarcoma Otseinvesteeringute Sihtasutus.
> USA riiklik meditsiinialaraamatukogu. Riiklikud tervishoiuasutused. PubMed Kolooni ja rektaomi leiomüosarkoom.