Teie ultraheli tulemused võivad anda ülevaate teie lapse arengust
Ultraheli on suurepärane võimalus raseduse jälgimiseks ja seda saab kasutada Downi sündroomi kuvamiseks. Kõige tõenäolisemalt on teie raseduse ajal teie lapse kasvu ja arengut jälgides vähemalt üks või kaks ultraheli, kui mitte rohkem.
Raseduse ajal võib teil esineda ultraheli mitmel põhjusel. Teie esimesel trimestril saab ultraheli abil kindlaks määrata lapse tähtpäeva, olenemata sellest, kas te olete rase ühe või mitme lapsega, teie platsenta asukoht ja areng, samuti kui teil on esinenud abordi.
Ultraheli võib kasutada ka sünnieelsete diagnoosimisprotseduuride ajal ja see aitab arstidel tuvastada võimalikke sünnidefekte.
Kuidas Ultraheli töötab?
Ultrahelid töötavad, kasutades inimese laulda liiga kõrget kuuldust, et luua loote kujutis. Ultraheli läbiviimisel hõõrutab teie arst spetsiaalse geeli kõhupiirkonnas ja kasutage heli lainete kõhu edastamiseks andurit, sõrme-sarnast seadet. Need lained ei ohusta teid ega teie lapsi.
Heli lained liikuvad läbi amniootilise vedeliku ja hüpata maha emakasse asetatud struktuuridest. Need lained hüppavad tagasi erinevatel kiirustel sõltuvalt nende struktuuride tihedusest, mida nad enne tagasitõmbumist tabasid. Arvuti lülitab need tagasisoodud helilained loote kujutisele. Mida tugevam või tihedam on struktuur, seda heledam on see ekraanil.
Näiteks loote ultraheli vaadates ilmuvad selgelt valged koonusstruktuurid nagu kolju ja jalalabiinid.
Vähem tihedad elundid, nagu maks ja neerud, ilmuvad helehallina. Amnioosi vedelik ilmub mustana, sest heli lained sirutuvad läbi vedeliku ja ei põrge tagasi. Vaadates neid mustvalgeid pilte, saab kvalifitseeritud tervishoiutöötaja teie beebi anatoomiat uurida.
Kas Ultraheli Diagnoosida Downi sündroomi?
Ultraheli ei suuda Downi sündroomi diagnoosida.
Siiski võib see anda teavet teie lapse kohta, mis võib muuta teie arsti kallimaks Test Downi sündroomi ja teiste kromosoomide kõrvalekallete kontrollimiseks. Mõned ultraheliuuringud, mida mõnikord nimetatakse pehmeteks markeriteks , on leiud, mis iseenesest ei põhjusta beebil mingeid probleeme, kuid võivad viidata kromosoomide kõrvalekalletele. Downi sündroomi pehmed markerid võivad sisaldada:
- Suurenenud nugade läbipaistvus: Nuchal läbipaistvus mõõdab, kui paks vedeliku kogunemine teie areneva lapse kaela tagaküljel on. Kui piirkond on keskmisest paksem, võib see olla Downi sündroomi märk.
- Lühenenud reieaugu pikkus: Lühem reieluu või reie luu võib olla teine märk.
- Choroid-plexus tsüstid: Seda tüüpi tsüst esineb loote ajus.
- Intrakardiaalsed ehhogenilised fookused: südamelihase mineraliseerumise esinemine on sagedasem ultraheliuuring.
- Ehhoogiline soole: see pehme marker näitab, et soole on heledam kui see peaks olema.
- Üks nabaverarter: enamikul nabanööridel on üks veen ja kaks arterit.
- Dilateeruva neerupõletik. Ka tavaline ultraheliuuring, laienenud neeru vaagen või hüdroonefroos tähendab, et vaagnapiirkond neerude kaudu on levinud.
Downi sündroomi täiendav testimine
Kui mõni neist markeritest leitakse ultraheliuuringul, peaksite rääkima oma arstilt või tervishoiuteenuse osutajalt, et teha kindlaks, kas teil on laps kromosoomi ebanormaalsusega, ja arutada, milliseid täiendavaid prenataalseid uuringuid võiksite kaaluda.
Ainus viis, kuidas teada saada, kas teie beebil on kromosoomi ebanormaalsus, on prenataalne diagnoosikatse, näiteks koorioni proovide võtmise (CVS) test või amniokenteensus. Need testid on vabatahtlikud, kuid võivad aidata teil määrata teie lapse tulevase tervise.
Isegi kui ühte ultraheliuuringu ajal on näha mõni neist markeritest, on oluline meeles pidada, et paljud neist ühe markeriga lapsed osutuvad täiesti terveteks imikuteks, kellel puuduvad kromosoomide kõrvalekalded.
Ultraheli on vaid sõeluuring ja ei suuda diagnoosida Down'i sündroomi ega muid kromosoomide kõrvalekaldeid.
Allikad:
> ACOG Praktikumide bülletäänid. ACOG tava bülletään nr 77: Loote kromosoomide kõrvalekallete skriinimine. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.
> Newberger, D., Downi sündroom: sünnitusjuhtumite hindamine ja diagnoosimine. Ameerika perearst. 2001