Enamik meist tunneb kõige sagedasemaid silmaprobleeme - glaukoom , katarakt, kuiv silmade sündroom ja makuladegeneratsioon. Nende tingimustega seotud teavet tundub olevat lihtne saada. Kuid Fuchi düstroofia on vähem levinud silmakahjustus ja selle all kannatavad inimesed jätavad tavaliselt arsti kabinetisse mitmed vastamata küsimused. Selle seisundi väljaarendamine võib olla väljakutse.
Kui teie või keegi, kellele teate, on diagnoositud Fuchi düstroofiaga, aitavad teil saada rohkem teavet.
Mis on Fuchi düstroofia?
Fuchi düstroofia on pärilik silmade seisund, mis põhjustab sarvkesta häiret, selge kupli-sarnane struktuur silma esiosas. Sarvkestas on kuus rakkude kihti, kus endoteelirakud on sarvkesta tagakülje viimane kiht. Endoteliaalsete rakkude üks funktsioone on vedeliku pidev pumpamine sarvkestast, hoides seda tihedalt ja selge. Kui need rakud hakkavad ebaõnnestuma, tekib rakkudes rakkudele stressi põhjustav vedelik. Sarvkesta paisub ja nägemine muutub häguseks. Fugi düstroofia rasketes vormides võib sarvkest kompenseerida.
Kas Fuchi düstroofia diagnoos mõjutaks minu elu sügavalt?
Fuchi düstroofia raskusaste võib varieeruda. Paljud patsiendid isegi ei tea, et neil on seisund, samas kui teised võivad halveneda nägemisega pettunud.
Ent enamikul patsientidel on hea nägemishäirete tase igapäevaste toimingutega väga hästi.
Kas Fuchi düstroofia põhjustab mind pimedaks?
Tänapäeva tehnoloogiaga on pimedus raskekujulise Fuchi düstroofiaga patsientidel peaaegu olematu. On oluline mõista, et Fuchi düstroofia ei mõjuta sarvkesta valgustundlikku retseptorikihi või nägemisnärvi võrkkesta, närvikaablit, mis ühendab silma aju.
Sarvkest annab silmale suurema osa oma murdumisvõimest. Raskete haigusvormide korral võib sarvkesta siirdamine või uus protseduur nimega DSEK taastada sarvkesta normaalse funktsiooni.
Millised sümptomid võivad Fuchi düstroofiaga kokku puutuda?
Mõned patsiendid kurdavad hägust nägemist hommikul, mis näib olevat natuke parem, kui päev jätkub. Seda seetõttu, et vedelik koguneb sarvkesta üleöö. Kui te ärkate ja lähete oma päevast, on silm keskkonda avatud ja vedelik tegelikult aurustub sarvkestast välja ja nägemine kipub paremaks muutuma. Võimalik, et näete vikerkaarte või halude ümbrust tuledest, pimestusest ja nägemus võib tunduda udune. Mõned patsiendid kurdavad silmade valu või võõra keha aistingut nende silmis.
Kas ravi mõjutab minu igapäevast elustiili?
Fuchi düstroofia ravi varases staadiumis on üsna lihtne. Tavaliselt hõlmab see 5% naatriumkloriidi lahuse või salvi sisestamist silmadesse vedeliku välja tõmbamiseks. 5% naatriumkloriid on soolal baseeruv ühend, mida tavaliselt manustatakse kaks kuni neli korda päevas. Mõned patsiendid saavad paremaid tulemusi, kasutades salvi koostist, mida nad öösel oma silma pannakse.
Mis juhtub, kui mu Fuchi düstroofia süveneb?
Mõnedel patsientidel ei esine kunagi rasket vormi Fuchi düstroofia.
Kuid kui see liigub kiiremini, võib teil tekkida bulloosne keratopaatia . See on koht, kus vormitakse vedelad täidised või villid, mis muudavad nägemise ähmastuks ning võivad puhkeda ning põhjustada märkimisväärset silmavalu ja võõrkeha aistingut. Sellisel juhul panevad mõned arstid silma siiriku kontaktläätsed ja näevad ette ravivaid silmatilku. Kui seisund halveneb, võib teie arst soovitada sarvkesta siirdamist või DSAEK-i protseduuri. DSAEK (Descemet 's Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) on protseduur, kus sarvkesta tagumine osa asendatakse tervete endoteelirakkudega.
DSAEK-protseduuril on vähem komplikatsioone kui kogu sarvkesta siirdamine ja sellest tulenev nägemus on palju parem.
Kas mu lapsed pärivad Fuchi düstroofiat?
Mõnel Fuchi düstroofia juhtumil ei ole geneetilist mustrit. Kuid enamikul juhtudel on see, mis on tuntud kui autosomaalne valitsev pärimise muster. See tähendab, et kui teil on haigusseisund ja üks teie vanematest oli haigusseisund, siis on igal lapsel 50% tõenäosus saada Fuchi düstroofia.
> Allikas:
> Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Fuchsi sarvkesta endoteliaalse düstroofia uuring, mis viib läbilaskva keratoplastika juurde, Arch ophthalmol. 2006.