Retseptiravimid Mehhikost

Mehhikosse tagasi toomise ravimite seaduslikkus ja piirangud

Paljud pensionärid reisivad Mehhikosse rohkem kui puhkust. Paljudele, eriti nendele, kes elavad lõunapiiril, võib reisi Mehhikosse tähendada ravimite kulude kokkuhoidu. Isegi Medicare D osa retseptiplaaniga leiavad paljud pensionärid, et ravikulud on finantskohustused. Need ei pruugi olla veel piisavalt vanad, et saada ravikindlustust, või võisid tabada Medicare plaani " Donut auk " ja nad ei saa endale lubada täielikku jaehinna maksmist.

Nad võivad vajada ravimeid, mis ei kuulu nende Medicare uimastite kava alla.

Kas Mehhiko seaduslikult on retseptiravimid saadaval?

Teil on lubatud FDA-le heakskiidetud retseptiravimeid Ameerika Ühendriikidesse teie isiklikuks kasutamiseks kasutada järgmiste tingimustega. Üldiselt võite toota mitte rohkem kui 50 annustamisühikut ilma retseptita esitamata FDA heakskiidetud USA arsti poolt. Mehhiko arsti ettekirjutus ei ole enam piisav. Kui teil on nõuetekohane retseptiravim, võite tuua rohkem kui 50 annustamisühikut. Tavaliselt keelavad USA tolliametnikud tarnida rohkem kui 60 kuni 90 päeva.

Need ravimid tuleb deklareerida saabumisel ja originaalpakendis. Pidage meeles, et USA Toidu- ja Ravimiameti poolt heakskiidetud ravimi tooted ei pruugi olla selliseks impordiks vastuvõetavad. Seadusega on keelatud nõuetekohaselt deklareerida imporditud ravimid USA Tolliametiga.

Uute ravimite heakskiitmata importimine

FDA poolt on keelatud "heaks kiidetud uute ravimite" turustamine ja müümine. Kinnitamata uued ravimid on uued ravimid, sealhulgas Ameerika Ühendriikide heakskiidetud uimastite välise päritoluga versioonid, mis ei ole saanud FDA heakskiitu, et näidata, et need vastavad föderaalsetele ohutuse ja efektiivsuse nõuetele.

FDA-l on olemas juhendamise poliitika, mis lubab selle määruse täitmisel mõningast kaalutlusõigust. Eeskirjad võivad leevendada järgmisi asjaolusid:

  1. "Ravimi kavandatud kasutusviis ei ole heaks kiidetud ja tõsise seisundi korral, mille korral ei pruugi efektiivne ravi olla riigisiseselt kättesaadav kaubanduslikel ega kliinilistel eesmärkidel."
  2. "Asjaomase toote turustamisega tegelevad isikud ei ole Ameerika Ühendriikides elavatele isikutele teadaolevat kommertsialiseerumist ega edendamist."
  3. "Toodet ei peeta põhjendamatuks riskiks."
  4. Isik, kes soovib toote importimist, kinnitab kirjalikult, et see on patsiendi enda tarbeks (üldjuhul mitte rohkem kui 3-kuuline pakend), ning näitab USA-le litsentsitud arsti nime ja aadressi, kes vastutab toote raviga või tõendab, et toode on välisriigis alustatud ravi jätkamiseks.

See ei tähenda, et FDA lubaks inimestel alati soovi korral ravimit importida. Siiski annab see vanuritele, kes ei saa Ameerika Ühendriikides ravimeid osta või lubada, mõned võimalused.

Ettevaatusabinõud retseptiravimite ostmiseks Mehhikos

Keegi ei tohi ise retseptiravimeid välja kirjutada - kõik ravimid tuleks võtta arsti nõustamise ja jälgimise all.

Kuigi mõned ravimid on Mehhiko käsimüügist saadaval, käsitletakse neid retseptiravimitena, et viia need isiklikuks tarbeks USA-sse.

Pidage meeles, et seadused ja suunised, mille alusel USA tolliametnikud tegutsevad, muutuvad sageli ja ette teatamata. Nõuanded ei pruugi olla täiesti kohaldatavad, kui proovite võtta retseptiravimeid üle piiri. Kui teil on küsimusi kehtivate seaduste kohta, võtke ühendust USA Tolli- ja Piirivalveametiga.

> Allikad:

> Föderaalsete reeglite CFR-koodide jaotis 21. USA Toidu- ja Ravimiamet. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?fr=1301.26.

> Isiklik import. USA Toidu- ja Ravimiamet. https://www.fda.gov/forindustry/importprogram/importbasics/ucm432661.htm.

> Keelatud ja piiratud esemed. USA Tolli- ja Piirivalveamet. https://www.cbp.gov/travel/us-citizens/know-before-you-go/ prohibited- and-restricted-types.