Hiljutised uuringud on näidanud, et eesnäärmevähi ja rinnavähi vahel võib olla seos.
Selgub, et teatud geneetilised mutatsioonid, mis on juba pikka aega teada, suurendavad riski rinnavähi tekkeks, võib samuti põhjustada eesnäärmevähi suurenenud riski meestel.
Eesnäärmevähk ja rinnavähk
Mõlemad geenid, mis on tuntud kui brca1 ja brca2, on juba pikka aega teadaolevalt põhjustanud rinna- ja munasarjavähi riske naistel.
Teadlased on ka hiljuti leidnud, et mõlema geeni teatud mutatsioonidega meestel võib olla eesnäärmevähi varajase alguse suurenenud risk.
Kuigi mõnede mõlema geenide mõningad mutatsioonid on näidanud, et seostatakse ennetava eesnäärmevähi tekkimise suurema riskiga, on tõendeid, et brca2 mutatsioonid on paremini vastavuses eesnäärmevähi riskiga.
Brca geenide mutatsioonid on seostatud ka kõhunäärmevähi, munandivähi ja meeste rinnavähi tekkimise suurema riskiga.
Samuti on näidatud, et brca1 ja brca2 mutatsioonid esinevad perekondades . Naised ja mehed koos teiste lähedaste pereliikmetega, kellel on mutatsioon, on tõenäolisemalt ka ise.
Kuigi on tõestatud, et teatud brca1 ja brca2 mutatsioonidega meestel on suurem risk varajase eesnäärmevähi tekkeks, ei tähenda see, et neil oleks kindlasti eesnäärmevähi varane sündmus või et nad arendavad seda üldse.
Enamikul meeste, kellel esineb eesnäärmevähki (sh varase alguse eesnäärmevähk), ei esine brca mutatsioone.
Mida need tulemused tähendavad meeste jaoks
Kuna brca mutatsioonide ja eesnäärmevähi arengu vahel puudub 100-protsendiline korrelatsioon, on mõni arutlus selle üle, kas kasulik on brca-mutatsioonide geneetiline testimine meestel.
Inimestel, kellel on eesnäärmevähiga väga tugev perekonnaajaloo, võivad geneetilised testid anda mõningast teavet selle kohta, kas neil on samad kõrge riskiga geneetilised mutatsioonid kui eesnäärmevähki arenenud pereliikmetel. Kui mutatsioon leitakse, võib siis saada eesnäärmevähi sagedasemat testimist .
Enamikele meestele ei ole geneetiline testimine brca mutatsioonide otsimiseks tõenäoliselt palju kasu. Kui mutatsioon leiti, võib see põhjustada inimese varasema või sagedasema testimise läbiviimise, kuid mutatsiooni puudumine ei peaks mehel veenda, et tal ei ole enam eesnäärmevähi (isegi eesnäärmevähi varajase alguse) ohtu.
Rohkem eesnäärmevähi ennetamise ressursse
Eluviis ja eesnäärmevähi ennetamine
Ejakulatsioon ja vähenenud risk eesnäärmevähi korral
Vasektoomia ja eesnäärmevähi seos
Allikad:
Rinnavähki ühendav konsortsiumi. BRCA2 mutatsioonikandjatega kaasnevad riskid vähiks. Journal of National Cancer Institute 1999; 91 (15): 1310-1316.
Thompson D, Easton DF, rinnavähki ühendav konsortsium. Vähi esinemine BRCA1 mutatsiooni kandjatel. Journal of National Cancer Institute 2002; 94 (18): 1358-1365.