Kas HPV-ga on tekitatud peenise vähk?

Küsimus: Kas HPV-ga on põhjustatud suguelundite vähk?

Vastus: mõnikord.

Kõik peenise vähid pole põhjustatud inimese papilloomiviirusest (HPV) . Kuid uuringud viitavad sellele, et tõenäoliselt on paljud peenise vähid. Mitmed uuringud on näidanud, et enam kui pooled peenisega vähkkasvajad on positiivsed kõrge riskiga HPV DNA suhtes. See pole sama, kui öelda, et HPV on põhjustanud vähki, milles seda leiti.

Siiski on tõenäoline, et see aitab kaasa paljude või enamate selliste vähivormide tekkele.

On ka teisi tõendeid selle kohta, et HPV mängib olulist rolli peenise vähkide arengus. Teadlased on samuti näidanud, et peenise vähiriski korral on käitumuslik komponent. Vähemalt ühes uuringus on leitud ka sugulase vähki ja heteroseksuaalset suulist seksi . Pidage meeles, et suukaudne sugu on seotud ka HPV-nakkusega ja HPV poolt põhjustatud suuõõnega . See on veel üks põhjus, et kahtlustada, et HPV mängib peanaha vähiriski olulist rolli. See ei pruugi olla üldine oht. Siiski peaks see andma inimestele täiendavat motivatsiooni kasutada survetöödeks mõeldud kondoome , eriti kui neid saab nii lõbusaks panna.

Kahjuks on erinevalt teistest kohtadest ebaselge, kas HPV-ga seotud peenise vähk on invasiivsem kui mitteviiruslik vähk. Mõned uuringud on näidanud, et need vähid võivad tõenäoliselt levida lümfisõlmedesse.

Seda tüüpi invasiivne vähk on tavaliselt seotud halvemate tulemustega. Kuid teised uuringud on leidnud vastupidise tulemuse. Nimelt leidsid nad, et HPV-ga seotud kasvajad on vähem agressiivsed.

HPV-ga seotud veresoonkonna vähi riski vähendamine

HPV-ga seotud peenise vähkide riski vähendamiseks on kaks peamist võimalust.

Esimene on ohutu soo järjepidev kasutamine. Vanginaalse seksi , anaalseksi ja suu kaudu manustamiseks mõeldud kondoomide kasutamine vähendab tõenäosust, et te saate peenise HPV-ga kokku puutuda. Teine asi, mida saate teha, on HPV vaktsiini saamine. On tõsi, et see on tõenäoliselt rohkem kasulik meestele, kes pole seksuaalselt aktiivsed. Kuid meestel, kellel on olnud suhteliselt vähe seksuaalpartnereid, võivad samuti olla kasu HPV vaktsineerimisest. (Mehed, kellel on olnud palju partnereid, on tõenäoliselt juba kokku puutunud. HPV on väga tavaline STD).

Muud penilevähiga seotud riskifaktorid

Peenise vähk on seotud ka teiste seksuaalsete riskiteguritega ning meeste tervisega, nagu näiteks fimoos ja balaniit. Suitsetamine ja HIV on täiendavad riskifaktorid. Intensiivne vähktõbi on tööstusriikides haruldane, kuid see on palju levinud Aafrikas, Lõuna-Ameerikas ja Aasias.

Allikas:
Chaux A, Velazquez EF, Barreto JE, Ayala E, Cubilla AL. Peenise kartsinoomid käsitlevad uued patoloogilised üksused: ajakohastatud 2004. aasta tervishoiuorganisatsiooni klassifikatsioon. Semin Diagn Pathol. 2012 mai, 29 (2): 59-66.

Madsen BS et al. (2008) "Peenise ja populatsioonipõhise juhtumikontrolli uuringu lamerakulise kartsinoomi riskifaktorid Taanis". Cancer Epidemioloogia Biomarkerid ja ennetamine 17: 2683-2691.

Mentrikoski MJ, Stelow EB, Culp S, Frierson HF Jr, Cathro HP. Põhja-Ameerika populatsioonis paiknevate sugurakk-kartsinoomide histoloogiline ja immunohistokeemiline hindamine. Am J Surg Pathol. 2014. aasta oktoober; 38 (10): 1340-8.

Sanchez DF, Cañete S, Fernández-Nestosa MJ, Lezcano C, Rodríguez I, Barreto J, Alvarado-Cabrero I, Cubilla AL. HPV- ja mitte-HPV-ga seotud peenise lamerakk-kartsinoom (SCC) alatüübid: Morfoloogilised tunnused ja diferentsiaaldiagnostika vastavalt uuele WHO klassifikatsioonile (2015). Semin Diagn Pathol. 2015. aasta mai 32 (3): 198-221. doi: 10.1053 / j.semdp.2014.12.018.

Steinestel J, Al Ghazal A, Arndt A, Schnoeller TJ, Schrader AJ, Moeller P, Steinestel K. Histoloogilise alatüübi roll, p16 (INK4a) ekspressioon ja inimese papilloomiviiruse DNA olemasolu peenise lamerakujulises kartsinoomis. BMC vähk. 2015 Aprill 3; 15: 220. doi: 10.1186 / s12885-015-1268-z.

Vogt SL, Gravitt PE, Martinson NA, Hoffmann J, D'Souza G. Concordant suu-suguelunduslik HPV infektsioon Lõuna-Aafrikas. Paarid: tõendid edastamiseks. Front Oncol. Detsember 2013, 3: 303. doi: 10.3389 / fonc.2013.00303.